【广东会GDH基因检测】C3HEX嗅觉相关分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

C3HEX嗅觉相关是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

C3HEX嗅觉相关疾病介绍：

顺-3-己烯-1-醇（C3HEX）存在于各种食品和饮料中，包括葡萄酒和烈酒，橄榄油，蔬菜，水果和绿茶。 C3HEX通常与感官特征相关，如“绿色”和“草地”。可以估计个体在特定强度下检测C3HEX的能力（R指数），检测阈值正态分布（Jaeger等，2010）。

C3HEX嗅觉相关基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为C3HEX嗅觉相关不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，C3HEX嗅觉相关发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了C3HEX嗅觉相关的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有C3HEX嗅觉相关，实现C3HEX嗅觉相关遗传阻断的目的。

C3HEX嗅觉相关遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据广东会GDH基因的专家介绍，C3HEX嗅觉相关是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在广东会GDH基因开发了基因解码技术，可以将C3HEX嗅觉相关的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现C3HEX嗅觉相关的患病风险。所以，要避免C3HEX嗅觉相关的遗传风险，先要做C3HEX嗅觉相关致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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