【广东会GDH基因检测】锥体外基底节的钙化如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

锥体外基底节的钙化是一种儿科疾病。广东会GDH基因对锥体外基底节的钙化的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行锥体外基底节的钙化遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

锥体外基底节的钙化疾病介绍：

特发性基底神经节钙化是一种常染色体显性神经退行性疾病，其特征在于成年发病的进行性神经精神和运动障碍，尽管有些患者仍然无症状。 临床特征可包括肌张力障碍，帕金森综合症，步态异常，精神病，痴呆和舞蹈病。 脑成像显示基底神经节和其他脑区域的钙化。

锥体外基底节的钙化基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为锥体外基底节的钙化不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，锥体外基底节的钙化发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了锥体外基底节的钙化的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有锥体外基底节的钙化，实现锥体外基底节的钙化遗传阻断的目的。

如何做锥体外基底节的钙化基因检测？

广东会GDH基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致锥体外基底节的钙化发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致锥体外基底节的钙化发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到广东会GDH基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到广东会GDH基因解码师的帮助。

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