【广东会GDH基因检测】单纯性少毛症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

单纯性少毛症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

单纯性少毛症疾病介绍：

遗传性单纯性稀毛症（HHS）是一种罕见的非综合征性遗传性稀毛症，没有典型的毛干异常。受累者通常在出生时有正常的头发，但是在幼儿早期和随着年龄的增长，脱发和发干变薄。 HHS可以大致分为两种形式：头皮限定形式（例如，146520）和广义形式，广义形式则全身毛发受到影响。 HHS的特征是渐进性毛囊小型化，这是雄激素性脱发的典型特征（参见109200）。 HHS可以作为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传（例如，HYPT8,278150）（Shimomura等人总结，2010）。非综合征性多毛症的形式包括HYPT1; HYPT2（146520），由染色体6p21.3上的角膜泡沫基因（CDSN; 602593）突变引起; HYPT3（613981），由染色体12q13上的角蛋白-74基因（KRT74; 608248）突变引起; HYPT4（146550），由染色体8p21.2上的无毛基因（HR; 602302）的上游调节区中的突变引起; HYPT5（612841），定位于染色体1p21-q21; HYPT6（607903），由染色体18q12上的桥粒核心糖蛋白-4基因（DSG4; 607892）中的突变引起; HYPT7（604379），由染色体3q27-q28上的脂肪酶H基因（LIPH; 607365）中的突变引起; HYPT8（278150），由染色体13q14上LPAR6基因（609239）的突变引起; HYPT9（614237），定位于染色体10q11.23-q22.3; HYPT10（614238），定位于染色体7p22.3-p21.3; HYPT11（615059），由染色体1q32上的小核核糖核蛋白多肽E基因（SNRPE; 128260）中的突变引起; HYPT12（615885），由染色体13q12上的RPL21基因（603636）中的突变引起;和由染色体12q13上的KRT71基因（608245）突变引起的HYPT13（615896）。临床特征：常染色体隐性遗传。

单纯性少毛症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为单纯性少毛症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，单纯性少毛症发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了单纯性少毛症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有单纯性少毛症，实现单纯性少毛症遗传阻断的目的。

单纯性少毛症风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行单纯性少毛症基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对单纯性少毛症进行检测。广东会GDH基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索单纯性少毛症，可以看到广东会GDH基因可以做单纯性少毛症的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对单纯性少毛症的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行单纯性少毛症的风险检测是确定无疑的了。

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