【广东会GDH基因检测】免疫缺陷18如何确诊?
疾病确诊导读：
免疫缺陷18是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。广东会GDH基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。
免疫缺陷18疾病介绍：
免疫缺陷-18是一种常染色体隐性遗传性原发性免疫缺陷，其特征是在婴儿期或早期儿童中反复感染。严重程度是可变的，包括轻度免疫缺陷和严重联合免疫缺陷（SCID），导致一些患者在没有骨髓移植的情况下早期死亡。 IMD18 SCID患者的免疫学检查显示T细胞阴性，B细胞阳性，自然杀伤（NK）细胞阳性表型，而温和形式的IMD18则T细胞发育不受损（de Saint摘要） Basile等，2004）。临床特征：常染色体隐性遗传;反复性中耳炎;免疫缺陷;可变表现力;自然杀伤细胞异常。该病临床表征有：反反复作型中耳炎；免疫缺陷；自然杀伤细胞异常。
免疫缺陷18基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为免疫缺陷18不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，免疫缺陷18发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了免疫缺陷18的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有免疫缺陷18，实现免疫缺陷18遗传阻断的目的。
免疫缺陷18可以阻断遗传吗？
基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及广东会GDH基因胚胎优选技术的完善和应用使得免疫缺陷18的遗传阻断成为可能。如果家族中有免疫缺陷18或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。
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