【广东会GDH基因检测】Kartagener综合征可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

Kartagener综合征是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

Kartagener综合征疾病介绍：

原发性纤毛运动障碍（PCD）与位置异常，精子活动异常以及异常的纤毛结构和功能相关，导致呼吸道中的粘液和细菌滞留，导致慢性otosinopulmonary疾病。超过75％的PCD足月新生儿患有“新生儿呼吸窘迫”需要补充氧气数天至数周。儿童早期表现出的慢性气道感染导致支气管扩张，在成年期几乎均匀存在。儿童早期明显的鼻塞和鼻窦感染持续到成年期。在大多数幼儿中，慢性/反复性耳部感染可能与短暂或后来不可逆的听力损失有关。在40％-50％的PCD患者中存在Situs inversus totalis（所有内脏器官的镜像反转，没有明显的生理后果）;异质性（通常不对称结构的右和左图案的不一致，可能与显着的畸形相关）存在约12％。几乎所有患有PCD的男性都是由于精子活动异常导致的不孕症。临床特征：常染色体隐性遗传;鼻窦炎;慢性中耳炎; Choanal闭锁;嗅觉丧失;不孕不育;交通性脑积水;喉狭窄;无脾;肺炎;支气管扩张;慢性鼻炎;头痛;骨骼发育不良;男性不育。该病临床表征有：鼻窦炎；慢性化脓性中耳炎；鼻后孔闭锁；嗅觉丧失；不孕不育；交通性脑积水；喉狭窄；无脾；肺炎；支气管扩张；慢性鼻炎；头痛；骨骼发育不良；男性不育。

Kartagener综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Kartagener综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Kartagener综合征发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Kartagener综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Kartagener综合征，实现Kartagener综合征遗传阻断的目的。

Kartagener综合征可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及广东会GDH基因胚胎优选技术的完善和应用使得Kartagener综合征的遗传阻断成为可能。如果家族中有Kartagener综合征或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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