【广东会GDH基因检测】Kel6抗原如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

Kel6抗原是一种儿科疾病。广东会GDH基因对Kel6抗原的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Kel6抗原遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Kel6抗原疾病介绍：

凯尔抗原显示种群变异“.K”在白种人中的发病率为9％，但在其他种族背景下则少得多（Westhoff和Reid总结，2004）。 KEL6抗原（见613883.0003）在非洲遗传人中的发病率为20％，但仅发生在高加索人的1％左右（Lee等人，2003年总结）。 尽管非常罕见，但是K-null表型广泛分布并且已经在欧洲人，日本人，非洲人和印第安人中被鉴定（Yu等人，2001的总结）。

Kel6抗原基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Kel6抗原不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Kel6抗原发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Kel6抗原的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Kel6抗原，实现Kel6抗原遗传阻断的目的。

Kel6抗原遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据广东会GDH基因的专家介绍，Kel6抗原是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在广东会GDH基因开发了基因解码技术，可以将Kel6抗原的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现Kel6抗原的患病风险。所以，要避免Kel6抗原的遗传风险，先要做Kel6抗原致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

立即咨询：点击此处。