【广东会GDH基因检测】Laurence-Moon综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

Laurence-Moon综合征是一种儿科疾病。广东会GDH基因对Laurence-Moon综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Laurence-Moon综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Laurence-Moon综合征疾病介绍：

劳伦斯 - 月亮综合征的临床表现类似于Oliver-McFarlane综合征（275400），包括脉络膜视网膜病变和垂体功能障碍，但伴有儿童期共济失调，周围神经病变和痉挛性截瘫，无子宫内膜增生。从历史上看，Laurence-Moon综合征与Bardet-Biedl综合征有关（参见BBS，209900）（Hufnagel等人，2015年总结）.Oliver-McFarlane综合征是一种等位基因疾病。临床特征：常染色体隐性遗传;隐睾;阴茎;低位，向后旋转的耳朵;杆锥营养不良;白内障; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;虹膜疣;眼球震颤;单横掌手褶皱;外胚层发育不良;手的异常; Brachydactyly综合症。该病临床表征有：隐睾；小阴茎；低位后旋转耳；白内障；毯层状视网膜变性；色素性视网膜病；虹膜缺损；眼球震颤；断掌；外胚层发育不良；手的异常；短指畸形综合征。

Laurence-Moon综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Laurence-Moon综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Laurence-Moon综合征发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Laurence-Moon综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Laurence-Moon综合征，实现Laurence-Moon综合征遗传阻断的目的。

Laurence-Moon综合征遗传测试花钱多吗？

根据广东会GDH基因的专家介绍，Laurence-Moon综合征是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在广东会GDH基因开发了基因解码技术，可以将Laurence-Moon综合征的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现Laurence-Moon综合征的患病风险。所以，要避免Laurence-Moon综合征的遗传风险，先要做Laurence-Moon综合征致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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