【广东会GDH基因检测】多线粒体功能障碍综合征1分子诊断怎么做？
分子诊断导读：
多线粒体功能障碍综合征1是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。
多线粒体功能障碍综合征1疾病介绍：
多线粒体功能障碍综合征是全身能量代谢的严重常染色体隐性遗传疾病，导致无力，呼吸衰竭，神经系统缺乏发展，乳酸性酸中毒，和过早死亡的（汇总赛义达等人。，2001）多线粒体功能障碍的.Genetic异质综合征参见MMDS2（614299），由染色体2p13上BOLA3基因（613183）的突变引起; MMDS3（615330），由染色体1q42上的IBA57基因（615316）的突变引起;和MMDS4（616370），由染色体14q24上的ISCA2基因（615317）突变引起。临床特征：常染色体隐性遗传;昏睡;肌肉无力;呼吸衰竭;乳酸性酸中毒。该病临床表征有：嗜睡；肌无力；呼吸衰竭；乳酸酸中毒。
多线粒体功能障碍综合征1基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为多线粒体功能障碍综合征1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，多线粒体功能障碍综合征1发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了多线粒体功能障碍综合征1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有多线粒体功能障碍综合征1，实现多线粒体功能障碍综合征1遗传阻断的目的。
多线粒体功能障碍综合征1的基因检测有什么用？
多线粒体功能障碍综合征1的基因解码比基因检测更正确。可以区分多线粒体功能障碍综合征1和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。
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