【广东会GDH基因检测】肾母细胞瘤基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

肾母细胞瘤是一种肾脏肿瘤。常常在儿科、泌尿科诊治。广东会GDH基因对大量的肾母细胞瘤患者进行基因解码分析，发现这一肾脏肿瘤的发生与基因突变高度相关，并进行了肾母细胞瘤的基因解码，可以通过肾母细胞瘤基因检测及早发现和治疗。

肾母细胞瘤疾病介绍：

肾母细胞瘤是一种胚胎性恶性肿瘤。1814年Rance首先报告此病，1899年Wilms对此病做了详细病理描述，因此，又被命名为Wilms瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》肾肿瘤分类中认为该病起源于肾胚基细胞。肾母细胞瘤患儿绝大多数是无意中被发现腹部肿块，如在给孩子洗澡、换衣或触摸患儿腹部时触到肿块。通常肿块表面光滑平整、质地硬、无压痛，肿块通常比较固定。有的患儿腹部膨隆或两侧不对称。少数患儿有腹痛或恶心、呕吐、食欲减退的消化系统疾病症状。也有少数患儿表现为血尿、发热、高血压。晚期患儿可出现面色苍白、消瘦、精神萎靡，甚至出现转移症状，如咯血、头痛等。有12%~15%的患儿会伴有先天性畸形，如先天性虹膜脉络膜缺损、重复肾、马蹄肾、多囊肾、异位肾、内脏肥大、脐膨出、巨舌、偏身肥大。成人肾母细胞瘤的临床表现与肾癌患者的临床表现相似，表现为无症状、血尿、腰腹痛、腹部肿块等。

肾母细胞瘤基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为肾母细胞瘤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，肾母细胞瘤发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了肾母细胞瘤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有肾母细胞瘤，实现肾母细胞瘤遗传阻断的目的。肾母细胞瘤（WT，肾母细胞瘤）起因于胚胎肾脏的发育停滞，并且经常与 (epi) 遗传易感因素相关。广东会GDH基因对 WT 易感性的理解不断发展，如新型 WT 易感基因（TRIM28， REST 和 CTR9），镶嵌畸变的作用，以及表型变异的范围。 在 5%-24% 的 WT 儿童中发现了 WT 易感综合征。

如何做肾母细胞瘤基因检测？

广东会GDH基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致肾母细胞瘤发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致肾母细胞瘤发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到广东会GDH基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到广东会GDH基因解码师的帮助。

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