【广东会GDH基因检测】肠道乳糖酶非持续存在如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

肠道乳糖酶非持续存在是一种儿科疾病。广东会GDH基因对肠道乳糖酶非持续存在的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行肠道乳糖酶非持续存在遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

肠道乳糖酶非持续存在疾病介绍：

人的乳糖酶和大多数其他消化水解酶的活性在出生时贼强。 世界上大部分人种在成年过程中消化酶乳糖酶 - 根皮苷水解酶的产量下降，发病年龄从幼儿期到成年期。 由于乳糖酶水平降低，乳制品中存在的乳糖不能在小肠中被消化，而是被回肠末端和结肠中的细菌发酵。 发酵产物导致腹泻，气胀，胀气和腹痛症状。 然而，在少数成年人中，高水平的乳糖酶活性持续存在。 乳糖酶持续性是一种遗传性常染色体显性性状，成年后也能持续消化乳糖乳糖（Olds and Sibley，2003）。该病临床表征有：腹泻；乳糖不耐受。

肠道乳糖酶非持续存在基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为肠道乳糖酶非持续存在不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，肠道乳糖酶非持续存在发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了肠道乳糖酶非持续存在的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有肠道乳糖酶非持续存在，实现肠道乳糖酶非持续存在遗传阻断的目的。

肠道乳糖酶非持续存在的基因检测有什么用？

肠道乳糖酶非持续存在的基因解码比基因检测更正确。可以区分肠道乳糖酶非持续存在和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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