【广东会GDH基因检测】动脉导管未闭3型基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

动脉导管未闭3型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。广东会GDH基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

动脉导管未闭3型疾病介绍：

该病是一种先天性心脏缺陷，其特点是胎儿动脉导管未闭，出生后仍未闭合还持续开放。 胎动脉导管将肺动脉连接到降主动脉，允许未加氧的血液绕过肺并流到胎盘。 通常，导管在出生后不久就会闭塞。

动脉导管未闭3型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为动脉导管未闭3型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，动脉导管未闭3型发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了动脉导管未闭3型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有动脉导管未闭3型，实现动脉导管未闭3型遗传阻断的目的。

如何做动脉导管未闭3型基因检测？

广东会GDH基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致动脉导管未闭3型发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致动脉导管未闭3型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到广东会GDH基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到广东会GDH基因解码师的帮助。

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