【广东会GDH基因检测】PCWH综合症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

PCWH综合症是一种儿科疾病。广东会GDH基因对PCWH综合症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行PCWH综合症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

PCWH综合症疾病介绍：

PCWH综合征是一种复杂的神经性脑病，包括4种不同综合征的特征：外周脱髓鞘性神经病（见118200），中枢性髓鞘形成，Waardenburg综合征和先天性巨结肠（见142623）（Inoue等，2004）。 Inoue等人（2004）提出了这种疾病的首字母缩略词PCWH。

PCWH综合症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为PCWH综合症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，PCWH综合症发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了PCWH综合症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有PCWH综合症，实现PCWH综合症遗传阻断的目的。

PCWH综合症遗传测试花钱多吗？

根据广东会GDH基因的专家介绍，PCWH综合症是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在广东会GDH基因开发了基因解码技术，可以将PCWH综合症的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现PCWH综合症的患病风险。所以，要避免PCWH综合症的遗传风险，先要做PCWH综合症致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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