【广东会GDH基因检测】Poland综合征基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

Poland综合征是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。广东会GDH基因对大量的Poland综合征患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了Poland综合征的基因解码，可以通过Poland综合征基因检测及早发现和治疗。

Poland综合征疾病介绍：

波兰综合征（Poland综合征）是一种身体一侧肌肉缺失或发育不良，导致胸部、肩部、手臂、手部异常的疾病。患者异常的严重程度差异很大。 Poland综合征患者通常胸大肌缺失。在大多数患者中，缺失的胸大肌通常连接上臂和胸骨。异常的胸大肌可导致胸部出现凹陷。在一些情况下，患者躯干受累的一侧附加肌肉缺失或不发达，包括位于胸壁、侧面、肩部的肌肉。也可能出现肋骨异常，如肋骨缩短，由于皮下脂肪较少，肋骨明显。还可能出现乳房和乳头异常，腋毛稀疏或异位。在大多数情况下，胸部区域异常不会引起健康问题或影响运动。 许多Poland综合征患者受累一侧手部异常，通常包括手部发育不良伴短指。指小伴发育不良。有的手指出现并指。这些手部异常合并称为蹼指畸形。一些患者有一个或两个症状，或难以察觉的轻度手部异常。较严重的异常会导致手部使用问题。一些Poland综合征患者桡骨和尺骨缩短，但是这种缩短除非测量，否则难以检测到。轻度Poland综合征患者的手部异常直到青春期才变得明显，即当胸部两侧不对称变得很明显时。与此相反，严重的患者天生胸部、手部异常，或两者都有，在出生时是显而易见的。严重的患者很少出现内脏器官异常，如肺或肾，或右位心。 类似于Poland综合征的的发生在身体两侧的胸部和手部异常很少见，研究人员还未达成一致该类病是Poland综合征的变形还是不同的疾病。 发病率

Poland综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Poland综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Poland综合征发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Poland综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Poland综合征，实现Poland综合征遗传阻断的目的。

Poland综合征的基因检测有什么用？

Poland综合征的基因解码比基因检测更正确。可以区分Poland综合征和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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