【广东会GDH基因检测】多囊肾发育不良分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

多囊肾发育不良是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

多囊肾发育不良疾病介绍：

70%的MCDK病例经超声检查于产前诊出。如果家庭医生在进行常规超声检查时怀疑肾有问题，会向高危妊娠专家，即围产专家咨询。围产专家通过专门的肾超声检查确诊MCDK，还要检查胎儿其他身体部位，看有无其他出生（先天）缺陷。约50%患MCDK的婴儿还伴有其他肾脏问题，通常与对侧肾相关，不过问题不大，但需要在婴儿出生后随诊。较常见的与肾相关的问题包括由尿液回流引起的肾盂积水或输尿管肾盂连接处梗阻。如双侧肾均为MCDK，则还容易出现其他与肾无关的先天缺陷。由于MCDK还与某些综合症和遗传病有关，所以可能需要进行基因检测。多囊性发育不良肾是新生儿腹部肿块贼常见的原因。MCDK超声图像显示为肾增大，发白发亮，内含多个大小不等的囊肿（充盈液体的肿块）。MCDK肾几乎或有效没有功能。过去，MCDK多经产后体检诊出。目前约70%经超声检查于产前诊出。MCDK病因尚不清楚，疑为早期梗阻导致，即尿液在从肾盂向外流出的过程中于某处受阻。MCDK与孕妇在孕期的行为无关。

多囊肾发育不良基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为多囊肾发育不良不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，多囊肾发育不良发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了多囊肾发育不良的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有多囊肾发育不良，实现多囊肾发育不良遗传阻断的目的。

多囊肾发育不良基因检测在哪儿做？

广东会GDH基因一直从事多囊肾发育不良的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写多囊肾发育不良词条，每年为数千患者找到了多囊肾发育不良的基因原因。多囊肾发育不良基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.hscy168.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

立即咨询：点击此处。