【广东会GDH基因检测】真性红细胞增多症基因筛查怎么做才会正确？

疾病确诊导读：

真性红细胞增多症是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。广东会GDH基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

真性红细胞增多症疾病介绍：

真性红细胞增多症是一种以血液中红细胞数量增多为特征的疾病。患者也可能具有过量的白细胞和血小板。过量的细胞导致血液浓稠。结果，容易形成血栓并阻止血液通过动脉和静脉。真性红细胞增多症患者患深静脉血栓（DVT）的风险提高，DVT是一种发生于手臂或腿部深静脉的血栓。DVT通过血流停留在肺部，引起危及性命的肺栓塞（PE）。患者位于心脏和大脑的，由血栓引起的心脏病和中风风险提高。 真性红细胞增多症通常发生于60岁左右，很少在儿童和青少年期出现。该病早期阶段无症状。有些患者会出现头痛、头晕、耳鸣、视力下降或皮肤瘙痒。由于红细胞过量使皮肤变红。其它并发症包括脾肿大、胃溃疡、痛风（尿酸在关节处堆积的一种关节炎）、心脏病和白血病。

真性红细胞增多症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为真性红细胞增多症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，真性红细胞增多症发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了真性红细胞增多症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有真性红细胞增多症，实现真性红细胞增多症遗传阻断的目的。

真性红细胞增多症的基因检测有什么用？

真性红细胞增多症的基因解码比基因检测更正确。可以区分真性红细胞增多症和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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