【广东会GDH基因检测】前白蛋白MALMO型基因测序可以阻断遗传吗？
遗传阻断导读：
前白蛋白MALMO型是一种儿科疾病。广东会GDH基因对前白蛋白MALMO型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行前白蛋白MALMO型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
前白蛋白MALMO型疾病介绍：
白蛋白（又称清蛋白，albumin,Alb）是由肝实质细胞合成，在血浆中的半寿期约为15-19天，是血浆中含量贼多的蛋白质，占血浆总蛋白的40%-60%。其合成率虽然受食物中蛋白质含量的影响，但主要受血浆中水平调节，在肝细胞中没有储存，在所有细胞外液中都含有微量的白蛋白。关于白蛋白在肾小球中的滤过情况，一般认为在正常情况下其量甚微，约为血浆中白蛋白的0.04%，按此计算每天从肾小球滤过液中排出的白蛋白即可达3.6g，为终尿中蛋白质排出量的30-40倍，可见滤过液中多数白蛋白是可被肾小管重新吸收的。有实验证实白蛋白在近曲小管中吸收，在小管细胞中被溶酶体中的水解酶降解为小分子片段而进入血循环。白蛋白可以在不同组织中被细胞内吞而摄取，其氨基酸可被用为组织修补。 又称清蛋白。溶于水且遇热凝固的一种球形单纯蛋白。在自然界中分布贼广，几乎存在于所有动植物中。如卵白蛋白、血清白蛋白、乳白蛋白、肌白蛋白、麦白蛋白、豆白蛋白等都属于此类。常用作培养基成分。也可用于人造香肠、汤品和炖品中作粘接剂。
前白蛋白MALMO型基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为前白蛋白MALMO型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，前白蛋白MALMO型发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了前白蛋白MALMO型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有前白蛋白MALMO型，实现前白蛋白MALMO型遗传阻断的目的。
如何做前白蛋白MALMO型的基因检测？
在众多的基因检测机构中，广东会GDH基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是前白蛋白MALMO型的发病原因，并持续研究前白蛋白MALMO型发生的基因原因，从而可以提供正确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到广东会GDH基因检测高通量测序中心或者是广东会GDH基因解码中心，广东会GDH基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.hscy168.com.
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