【广东会GDH基因检测】阿黑皮素原缺乏症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

阿黑皮素原缺乏症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。广东会GDH基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

阿黑皮素原缺乏症疾病介绍：

阿黑皮素原（POMC）的缺乏导致患者早年重度肥胖。除了肥胖，患者促肾上腺皮质激素（ACTH）水平低，头发发红，皮肤苍白。 患婴出生时体重正常，他们会持续的感到饥饿，从而导致过度进食（贪食）。婴儿体重不断增加，在一岁时就可达到重度肥胖。患者虽经历过度饥饿，但身体仍然肥胖。患者是否有罹患与肥胖相关的疾病的倾向，如心血管疾病或2型糖尿病，目前尚不清楚。当位于肾顶部的一对小腺体（肾上腺）不能产生足够的激素时，ACTH水平降低，导致肾上腺功能不全。在阿黑皮素原缺乏症患者中，肾上腺功能不全能引起一段时间内血糖的严重降低（低血糖），从而引起癫痫发作，血液中有毒物质胆红素水平升高，使身体产生和释放消化液（胆汁）的能力下降（胆汁淤积）。如果不及早治疗，肾上腺功能不全是致命的。POMC缺乏症的患者头发发红，当暴露在阳光下时，苍白的皮肤极易灼伤，但并不是每位患者都具有这些特点。

阿黑皮素原缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为阿黑皮素原缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，阿黑皮素原缺乏症发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了阿黑皮素原缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有阿黑皮素原缺乏症，实现阿黑皮素原缺乏症遗传阻断的目的。

阿黑皮素原缺乏症可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及广东会GDH基因胚胎优选技术的完善和应用使得阿黑皮素原缺乏症的遗传阻断成为可能。如果家族中有阿黑皮素原缺乏症或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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