【广东会GDH基因检测】遗传性前列腺癌1基因筛查怎么做才会正确？
疾病确诊导读：
遗传性前列腺癌1是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。广东会GDH基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。
遗传性前列腺癌1疾病介绍：
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌（腺泡腺癌）、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指前列腺腺癌。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万，列男性恶性肿瘤发病率的第6位。发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长，高峰年龄是70～80岁。家族遗传型前列腺癌患者发病年龄稍早，年龄≤55岁的患者占43%。该病临床表征有：前列腺肿瘤。
遗传性前列腺癌1基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为遗传性前列腺癌1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，遗传性前列腺癌1发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了遗传性前列腺癌1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有遗传性前列腺癌1，实现遗传性前列腺癌1遗传阻断的目的。
如何做遗传性前列腺癌1基因检测？
广东会GDH基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致遗传性前列腺癌1发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致遗传性前列腺癌1发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到广东会GDH基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到广东会GDH基因解码师的帮助。
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