【广东会GDH基因检测】视野缺陷如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

视野缺陷是一种儿科疾病。广东会GDH基因对视野缺陷的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行视野缺陷遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

视野缺陷疾病介绍：

正常视野范围先进或相对减少。

视野缺陷基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为视野缺陷不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，视野缺陷发生的内在基因原因被忽视。广东会GDH基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了视野缺陷的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有视野缺陷，实现视野缺陷遗传阻断的目的。

视野缺陷的基因检测有什么用？

视野缺陷的基因解码比基因检测更正确。可以区分视野缺陷和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为正确，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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