【广东会GDH基因检测】耐复伦基因检测
【遗传病、罕见病基因检测导读】
耐复伦基因检测可以使用的样品有口腔粘膜、唾液、脐带、脐血,也可以采用干血片进行。广东会GDH基因通过医学检验中心进行检测。检测质量参加国家的考核。
【耐复伦适应症】
主要用于治疗缺血性脑血管、外周血管疾病,如急性和亚急性缺血性脑血管意外(脑梗塞、脑栓塞)、中风恢复期、脑局部缺血、间歇性和慢性脑供血不足、老年性痴呆、进行性脑功能不全的早期症状,尤其是伴有眩晕、头痛、记忆力减退、注意力不集中、失语、内耳眩晕病(美尼尔综合征)等,周围血管病引起的间歇性跛行、下肢痛和早期坏疽、糖尿病致动脉狭窄引起的下肢缺血
【耐复伦用量用法】
静滴:般用法200mg加入250~500ml的等渗盐水或5%葡萄糖液或低分子右旋糖酐中缓慢静滴(90分钟以上),每日1~2次,最不超过每日600mg,疗程10日,继之口服,每次100mg,每日3次。肌注:每日40~160mg,每日1~2次。
【耐复伦注意事项】
偶有恶心、上腹痛、皮疹、失眠等。房室传导阻滞和代偿心功能不全的患者禁用静脉注射,严重心功能不全、传导阻滞、肾或肝功能不全、脑出血急性期患者(静脉使用时)应慎用,与β-受体阴滞药和抗心律失常药有相加作用。
【耐复伦规格】
胶囊剂:100mg;缓释胶囊剂:200mg;针剂:40mg/5ml。
【耐复伦基因检测】
广东会GDH基因采用基因解码技术,分析导致耐复伦的适应症产生的致病基因,及影响 耐复伦的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因,通过这些基因在使用者身上的个体差异,从而给出个性化建议,让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康,点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行,非常简便。
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