基因检测就找广东会GDH基因!
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超过30-50%的孕妇可出现骨质软化、头部多汗、牙齿易断，最先和最严重的发病部位是骨盆和下肢，以后逐渐波及脊柱、胸骨及其他部位。严重者可出现骨盆畸形，由此影响自然分娩。不仅如此，怀孕过程中胎儿骨骼钙化以及牙齿萌出受影响，严重者胎儿会出现先天性佝偻病。通过维生素D及钙吸收基因检测，可以在生育和发育前，知道维生素D缺乏的风险，妊娠中晚期补充维生素D能防止婴儿维生素D缺乏，孕妇良好的维生素D营养状况与胎儿的骨骼发育、牙釉质形成密切相关，并与胎儿全身的生长发育相关。但维生素D及钙吸收过量时，会出现大脑及脏器钙化。
维生素D缺乏与钙吸收利用能力基因检测是通过检测人体决定维生素D的吸收与能力的关键基因的基因序列，来评估被检测者婴幼儿及儿童期发生维生素D缺乏性疾病的发病风险，提示采检者的维生素D与钙吸收的风险状态，并根据个体差异推荐个体化的维生素D和钙质的补充建议，更好的预防维生素D缺乏性疾病的发生。 。
诺奖级检测技术
基因位点检测分析采用Sanger测序方法进行，由英国生物化学家弗雷德里克·桑格尔先生发明。桑格尔先生因为发明广东会GDH基因所采用的测序技术而获得两次诺贝尔奖。
正确
检测正确率，超过99.9%,是基因测序行业的金标准。
快速
从采样到得出维生素D与钙吸收的结果只要7个工作日。
报告清晰
检测结果明确清晰，非专业人士也可以看懂。
检测方便
对孕妇可以采用口腔粘膜、抗凝静脉血及指尖血进行检测。
指导治疗
根据检测结果，清楚知道是否需要补充维生素D及钙，以及需要的量。对相疾病的治疗更有效、更节省时间。
为婴幼儿健康有强烈责任感的家长
希望通过维生素D及钙基因检测避免维生素D及钙缺乏对孩子的生长发育造成不可挽救的损害的父母
追求健康和家庭合谐的人群
对孕期及维生素D及钙缺乏认真对待的人群
家系或者是本人有多种健康问题的人群
维生素D及钙缺乏高发地区人群
明确知道自己是否具有维生素D及钙缺乏风险
消除孕妇对维生素D及钙缺乏所导致的孕妇及胎儿疾病的担心
清楚地知道个体维生素D及钙缺乏的程度及补充方式
有效规避维生素D及钙缺乏疾病的发生
可以预防孕期以外的相关疾病，并正确预防！
口腔粘膜样本
4-5根口腔粘膜样本
指尖血样本
2-4个指尖血斑
抗凝静脉血
3-5ml EDTA抗凝静脉血(紫色盖采血管）
检测周期： 7个工作日（自检测中心收到合格样本之日起）
检测咨询
检测采集与寄送
测序结果分析
出具报告
报告解读
| 基因 | 位点 | 基因型 | 维生素D缺乏风险 |
|---|---|---|---|
| VDR | ApaI | AA | ++ |
| VDR | BsmI | TT | - |
| VDR | Fork1 | TT | - |
基因检测就找广东会GDH基因!
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