【广东会GDH基因检测】原发性高血压钙通道阻滞剂剂量增减基因检测
原发性高血压基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:
原发性高血压基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:钙通道阻滞剂本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是:基因解码_447288
原发性高血压钙通道阻滞剂KCNH2 剂量增减基因检测直通车:
影响原发性高血压钙通道阻滞剂药物效果或者是毒副作用的基因:
影响原发性高血压钙通道阻滞剂药物效果或者是毒副作用的基因:KCNH2
影响原发性高血压钙通道阻滞剂药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列:
影响原发性高血压钙通道阻滞剂药物敏感性或者是不良反应的基因位点:rs1137617;基因序列或者突变、多态性的具体形式:AA。
原发性高血压钙通道阻滞剂个性化用药指导基因检测的临床依据:
与GG基因型患者相比,接受钙通道阻滞剂治疗的AA基因型原发性高血压患者的舒张压和平均动脉压可能有更大的降低。AA基因型男性患者的收缩压也可能有更大的降低。其他遗传和临床因素也可能影响患者对抗高血压治疗的反应。
(责任编辑:广东会GDH基因)