• 广东会GDH·(中国)集团广东会GDH

    广东会GDH基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

    基因检测就找广东会GDH基因!

    热门搜索
    • 癫痫
    • 精神分裂症
    • 鱼鳞病
    • 白癜风
    • 唇腭裂
    • 多指并指
    • 特发性震颤
    • 白化病
    • 色素失禁症
    • 狐臭
    • 斜视
    • 视网膜色素变性
    • 脊髓小脑萎缩
    • 软骨发育不全
    • 血友病

    客服电话

    4001601189

    在线咨询

    CONSULTATION

    一键分享

    CLICK SHARING

    返回顶部

    BACK TO TOP

    分享基因科技,实现人人健康!
    ×
    查病因,阻遗传,哪里干?广东会GDH基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,广东会GDH基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,广东会GDH基因
    当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 慢病用药 >

    【广东会GDH基因检测】血栓栓塞氟茚二酮个性化用药基因检测

    血栓栓塞氟茚二酮VKORC1 个性化用药基因检测,根据血栓栓塞氟茚二酮药物上市后的回顾性分析:与GG基因型患者相比,AA基因型患者在治疗范围内达到先进个INR的时间可能缩短,抗凝过度(INR>4)的风险时间更短。其他遗传和临床因素也可能影响患者对治疗的反应。

    广东会GDH基因检测】血栓栓塞氟茚二酮个性化用药基因检测


    血栓栓塞基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:

    血栓栓塞基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:氟茚二酮本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是:基因解码_445848


    血栓栓塞氟茚二酮VKORC1 个性化用药基因检测直通车:

    点击以下链接,获得基因检测科学依据来源基因解码师的一对一问题解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


    影响血栓栓塞氟茚二酮药物效果或者是毒副作用的基因:

    影响血栓栓塞氟茚二酮药物效果或者是毒副作用的基因:VKORC1


    影响血栓栓塞氟茚二酮药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列:

    影响血栓栓塞氟茚二酮药物敏感性或者是不良反应的基因位点:rs9934438;基因序列或者突变、多态性的具体形式:AA。


    血栓栓塞氟茚二酮个性化用药指导基因检测的临床依据:

    与GG基因型患者相比,AA基因型患者在治疗范围内达到先进个INR的时间可能缩短,抗凝过度(INR>4)的风险时间更短。其他遗传和临床因素也可能影响患者对治疗的反应。

    致病基因鉴定-骨骼系统基因检测

    (责任编辑:广东会GDH基因)
    顶一下
    (0)
    0%
    踩一下
    (0)
    0%
    推荐内容:
    来了,就说两句!
    请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
    评价:
    表情:
    用户名: 验证码: 点击我更换图片

    Copyright © 2013-2033 网站由广东会GDH基因医学技术(北京)有限公司,湖北广东会GDH基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

    设计制作 基因解码基因检测信息技术部

    网站首页