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【广东会GDH基因检测】注意力缺陷障碍药物指导基因检测

【广东会GDH基因检测】注意力缺陷障碍药物指导基因检测。注意力缺陷的用药指导基因解码研究已经阐明了多动症患者代谢的遗传学。由于受CYP2D6基因调节的细胞色素P450同功酶2D6的变异,一些患者使用阿托莫西汀的速度较慢。因此,阿托莫西汀的半衰期为5.2 h,属快速代谢。而半衰期为21.6 h小时的属缓慢代谢者中。关于哌醋甲酯代谢和CYP2D6/CYP3A4变异的调节以及多动症的代谢,一些

广东会GDH基因检测】注意力缺陷障碍药物指导基因检测


 

注意力缺陷的用药指导基因解码研究已经阐明了多动症患者代谢的遗传学。由于受CYP2D6基因调节的细胞色素P450同功酶2D6的变异,一些患者使用阿托莫西汀的速度较慢。因此,阿托莫西汀的半衰期为5.2 h,属快速代谢。而半衰期为21.6 h小时的属缓慢代谢者中。关于哌醋甲酯代谢和CYP2D6/CYP3A4变异的调节以及多动症的代谢,一些研究已经对CES1变异进行了研究,但证据库在儿童和成人中并未产生一致的结果。

广东会GDH基因药物指导基因解码使用荟萃分析来评估哌醋甲酯治疗ADHD的疗效反应的药理学研究。药物指导基因解码发现了36项研究,包括3647名用哌醋甲酯治疗的多动症青年。在ADRA2A中发现了具有统计学意义的效应:rs1800544(优势比(OR):1.69;置信区间(CI):1.12−2.55)、rs4680 COMT(OR:1.40;CI:1.04−rs5569 SLC6A2(OR:1.73;CI:1.26−2.37)和rs28386840 SLC6A2(OR:2.93;CI:1.76−4.90)和重复变体VNTR 4 DRD4(OR:1.66;CI:1.16−2.37)和VNTR 10 SLC6A3(OR:0.74;CI:0.60−0.90). 以下变异未达到统计学意义:rs1947274 LPHN3(OR:0.95;CI:0.71)−rs5661665 LPHN3(OR:1.07;CI:0.84−1.37)和VNTR 7 DRD4(OR:0.68;置信区间:0.47−1.00). 重要的发现不是由于出版偏见。虽然优势比很小,但这些发现表明,针对多动症的个性化治疗方法是未来研究的合理目标。

(责任编辑:广东会GDH基因)
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