【广东会GDH基因检测】一例MET和EGFR外显子20插入共突变的肺腺癌患者对环唑替尼有反应

如何分析肿瘤基因检测结果中的多突变相互作用

根据为更多的肿瘤基因突变寻找治疗方案的基因检测的方式与方法，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《BMC Med Genomics》在第. 2022 Jun 23;15(1):141.期发表了一篇标题为《一例MET和EGFR外显子20插入共突变的肺腺癌患者对环唑替尼有反应》的肿瘤的临床应用数据汇报文章。该基因领域的临床应用研究由Yan Chen, Bo Jiang, Yuange He, Chu Zhang, Wenjie Zhou, Cheng Fang, Dejian Gu, Minxia Zhang, Mei Ji, Juntao Shi, Xin Yang 完成。

基因信息数据库索引号：

基因检测数据库代码： 35739536和 doi: 10.1186/s12920-022-01291-z.

基因解码研究关键词：

环唑替尼,双突变,EGFR突变,MET突变,NCSLC,基因检测

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: Crizotinib; Double mutation; EGFR mutation; MET mutation; NCSLC.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

肿瘤靶向药物基因检测的有效性的研究背景：靶向治疗有效改变了驱动基因突变的恶性肿瘤患者的治疗，并为具有可以采用靶向药物治疗的致癌突变的人群带来了良好的治疗效果，并改进生存率。根据肿瘤致病基因鉴定基因解码的临床研究，MET外显子14跳跃突变被认为是非小细胞肺癌（NSCLC）潜在的治疗靶点。这些通过基因检测可以检测出来的基因序列变化与EGFR、KRAS、HER-2、BRAF、ALK和ROS1等致癌基因的突变相互排斥。中国人群中共存的MET外显子14突变和EGFR敏感突变（L858R，外显子19缺失）的患病率为0.2%（3/1590）。然而，基因解码还发现在非小细胞肺癌中还发现了MET外显子14突变与EGFR外显子20插入突变共存，并对具有这种双基因突变的癌症的患者寻找治疗方案。

 肿瘤药物效果基因检查