【广东会GDH基因检测】基因检测在对靶向药物耐药后的新的治疗机制的发现研究：以Polθ为靶点的癌细胞杀伤能力

癌症致死性因素基因检测及癌症治疗方案

根据癌症细胞癌症性杀伤基因检测与癌症创新性治疗方法研究，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Genes (Basel)》在第. 2022 Jun 20;13(6):1101.期发表了一篇标题为《基因检测在对靶向药物耐药后的新的治疗机制的发现研究：以Polθ为靶点的癌细胞杀伤能力》的癌症基因检测共识的国际化版本文章。该基因领域的临床应用研究由Małgorzata Drzewiecka, Gabriela Barszczewska-Pietraszek, Piotr Czarny, Tomasz Skorski, Tomasz Śliwiński 完成。

基因信息数据库索引号：

基因检测数据库代码： 35741863和 doi: 10.3390/genes13061101.

基因解码研究关键词：

DNA损伤,DNA修复,个性化医疗,聚合酶θ,合成杀伤能力,基因检测

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: DNA damage; DNA repair; personalized medicine; polymerase theta; synthetic lethality.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

关于人类细胞中合成杀伤性（SL）的研究主要是因为这种现象可能是有效的，但同时对患者的抗癌化疗是安全的。在诱导合成致死效应的因素中，与DNA修复有关的基因突变的基因检测贼为相关。具体来说，当一个典型的DNA双链断裂（DSB）修复途径组成成分的基因发生突变时（这是癌细胞中的常见事件），替代途径可能是消除异常细胞的一个有希望的靶点。目前，基因检测的临床前应用研究表明在缺乏典型修复途径的肿瘤细胞中抑制RAD52和/或PARP1已成为诱导合成杀伤效应的潜在靶点。不幸的是，靶向药物的耐药性比较研究表明对常用PARP1抑制剂（PARPi）产生耐药性是制定成功治疗方案的贼大障碍。致病基因鉴定基因解码基因检测揭示由POLQ基因编码的DNA聚合酶θ（Polθ）在选择性DSB修复途径θ介导的末端连接（TMEJ）中起关键作用。因此，它是治疗同源重组修复（HRR）缺陷肿瘤的一个有希望的靶点，其抑制可以诱导SL。在《靶向药物耐药性产生后的诱导细胞死亡治疗方法探索》，癌症耐药性及其解决方案基因解码研究人员讨论了Polθ作为合成杀伤性抗癌治疗的潜在靶点的国际研究和临床应用现状。

 白色横排logo+文字-20190614