【广东会GDH基因检测】晚期实体癌循环肿瘤DNA的下一代测序基因检测

液体活检基因检测临床应用导读

根据肿瘤基因检测中的液体活检技术先进性分析，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Cells》在第. 2022 Jun 11;11(12):1901.期发表了一篇标题为《晚期实体癌循环肿瘤DNA的下一代测序基因检测》的肿瘤的正确治疗基因检测项目文章。该基因领域的临床应用研究由Damien Vasseur , Hela Sassi, Arnaud Bayle , Marco Tagliamento, Benjamin Besse, Christophe Marzac, Ahmadreza Arbab, Nathalie Auger, Sophie Cotteret, Mihaela Aldea, Félix Blanc-Durand, Arthur Géraud, Anas Gazzah, Yohann Loriot, Antoine Hollebecque, Patricia Martín-Romano, Maud Ngo-Camus, Claudio Nicotra, Santiago Ponce, Madona Sakkal, Olivier Caron, Cristina Smolenschi, Jean-Baptiste Micol, Antoine Italiano, Etienne Rouleau , Ludovic Lacroix 完成。

基因信息数据库索引号：

基因检测数据库代码： 35741030和 doi: 10.3390/cells11121901.

基因解码研究关键词：

FDA批准,cfDNA,液体活检,分子肿瘤委员会,下一代测序,基因检测

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: FDA-approved; cfDNA; liquid biopsy; molecular tumor board; next-generation sequencing.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

由于液体活检基因检测具有创伤小、分析参数多样、所需检测时间短等特点，FDA及中国药品食品监督局的基于无细胞DNA的下一代测序分析NGS基因检测为子肿瘤诊断怀治疗提供了新的机会。微创液体活技基因检测为研究肿瘤的异质性、阐明复杂的耐药机制和调整治疗策略提供了机会。然而，降低检测极限和增加基因检测套餐中基因数目和基因检测位点的大小在检测偶然生殖系改变、隐匿恶性肿瘤和不确定潜在突变的克隆造血方面提出了新的问题。在《在液体活检基因检测的先进性分析及其缺点克服》中，肿瘤活检基因检测优化课题组在对遇到的常见问题进行技术讨论和描述后，提出了在分子肿瘤委员会的专业监督下正确使用这些FDA批准的试验的建议。