【广东会GDH基因检测】非小细胞肺癌作为精细医学的典范：晚期疾病新的可药物分子靶点的兴起

非小细胞肺癌靶向治疗基因检测

根据晚期非小细胞肺癌的基因检测与治疗标准，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Int J Mol Sci》在第. 2022 Jun 17;23(12):6748.期发表了一篇标题为《非小细胞肺癌作为精细医学的典范：晚期疾病新的可药物分子靶点的兴起》的肿瘤靶向药物基因检测的指导更新文章。该基因领域的临床应用研究由Anna Michelotti , Marco de Scordilli , Elisa Bertoli , Elisa De Carlo, Alessandro Del Conte, Alessandra Bearz 完成。

基因信息数据库索引号：

基因检测数据库代码： 35743191和 doi: 10.3390/ijms23126748.

基因解码研究关键词：

HER2,KRAS,遇见,非小细胞肺癌,NTRK,RET,新目标,癌基因成瘾,正确医学,基因检测

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: HER2; KRAS; MET; NSCLC; NTRK; RET; new targets; oncogene-addiction; precision medicine.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗在历史上包括全身细胞毒性化疗，直到21世纪初，正确医学导致了治疗方案的革命性变化。基因突变明确EGFR、ALK和ROS1重排中致癌驱动突变的鉴定确定了主要受益于靶向药物的患者。然而，由于药物改变患者的比例占少数，因此发现新的潜在驱动因素突变是广东会GDH基因等前沿基因信息应用机构基于患者考虑的一项迫切的临床需求。《非小细胞肺癌新增突变位点对靶向药物的选择》全面综述了非小细胞肺癌中新兴的分子靶点及其在晚期治疗中的应用。

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