基因解码数据库中又添一新成员。这一个基因的序列变化会导致一种叫彩超综合症的复杂疾病的发生。这种病的特点是患者并发甲状腺肿、先天性耳聋和内耳前庭导管和内淋巴囊畸形。带有这个基因序列的儿童在发育早期不会注意到任何症状，只有在四岁以后，由于内耳畸形严重，才能被发现。

　　因为目前主要是采用临床观察的方法进行疾病诊断，这种对严重疾病的漏诊是司空见惯的事情。

　　基因解码利用先进的基因检测和基因解码技术，从基因的水平上，通过分析疾病的发病机理，对疾病的发生进行早期预测和风险评估，推出未来之星检测项目。未来之星包括天赋基因检测和健康呵护基因检测。目的是为了在疾病发生之前通过分析基因的序列发现可能对小孩的生长发育有影响的疾病，从而及早进行干预，尽力做到未来之星的冉冉升起。

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