【广东会GDH基因检测】达布非尼与达布非尼+曲美替尼治疗基因检测BRAF突变
肿瘤内科诊治策略基因检测价格降低策略
根据肿瘤内科诊治策略基因检测价格降低策略，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《. 2022 Jun 4.》在第Thyroid期发表了一篇标题为《达布非尼与达布非尼+曲美替尼治疗基因检测BRAF突变》的个性化治疗探索文章。该基因领域的临床应用研究由Naifa Busaidy , Bhavana Konda , Lai Wei , Lori J Wirth , Catherine Devine , Gregory A Daniels , Jonas A DeSouza , Ming Poi , Nathan D Seligson , Maria Cabanillas , Jennifer A Sipos , Matthew D Ringel , Ann-Kathrin Eisfeld , Cynthia Timmers , Manisha H Shah MD 完成。
基因信息数据库索引号：
临床数据证据代码： 35658604和 doi: 10.1089/thy.2022.0115. Online ahead of print.
基因解码研究关键词：
致癌BRAF突变，分化型甲状腺癌，BRAF抑制剂，达布非尼单药疗法，达布非尼+曲美替尼疗法，BRAF突变
国际基因解码证据链条标签：
Keywords:Oncogenic BRAF mutations,differentiated thyroid cancer,BRAF inhibitors,dabrafenib monotherapy,dabrafenib+trametinib therapy,BRAF-mutated
基因检测临床研究与应用结果介绍：
基因检测临床应用正确性与全面性研究背景： 致癌性BRAF突变常见于晚期分化型甲状腺癌，有报道表明BRAF抑制剂对这些肿瘤有效。疾病发生的致病基因鉴定基因解码及针对性药物指导基因检测课题组研究了达布非尼单药治疗和达布非尼+曲美替尼治疗BRAF突变的放射性碘难治性分化型甲状腺癌的疗效差异。方法在这项开放标签随机2期多中心试验中，年龄≥符合入选前13个月内患有BRAF突变放射性碘难治分化型甲状腺癌的18岁患者，以及患有进展性疾病的实体瘤反应评估标准（RECIST）1.1的患者。患者被随机分为单独接受达布非尼或达布非尼+曲美替尼。主要终点是治疗前24周内改良RECIST的客观缓解率（轻微缓解-20%-29%，部分和有效缓解）。试验注册号：NCT01723202结果共纳入53例患者。达布非尼组的客观缓解率（改良RECIST）为42%（11/26，95%可信区间：23%~63%），而达布非尼+曲美替尼组的客观缓解率为48%（13/27，95%可信区间：29%~68%）（p=0.67）。达布非尼组的客观见效率（RECIST 1.1）为35%（9/26，95%CI:17%~56%），达布非尼+曲美替尼组为30%（8/27，95%CI:14%~51%）。贼常见的治疗相关不良事件包括皮肤和皮下组织疾病（17/26，65%）、发热（13/26，50%）、高血糖（12/26，46%）和发热（16/27，59%）、恶心、发冷、疲劳（14/27，52%）和达布非尼+曲美替尼。没有治疗相关死亡。结论在BRAF突变的放射性碘难治性进行性分化型甲状腺癌患者中，达布替尼+曲美替尼联合治疗与达布替尼单药治疗相比，疗效并不优越：
肿瘤药物效果基因检查
