【广东会GDH基因检测】影响氯吡格雷治疗临床疗效和安全性的代谢酶相关基因多态性基因检测

缺血性中风低毒药物开发如何进行基因检测

根据缺血性中风低毒药物开发如何进行基因检测，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《. 2021 Jun;17(6):685-695.》在第Expert Opin Drug Metab Toxicol期发表了一篇标题为《影响氯吡格雷治疗临床疗效和安全性的代谢酶相关基因多态性基因检测》的大数据人工评价性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Abdullah Alkattan , Eman Alsalameen 完成。

基因信息数据库索引号：

临床数据证据代码： 33931001和 doi: 10.1080/17425255.2021.1925249. Epub 2021 May 15.

基因解码研究关键词：

氯吡格雷,抗血小板活性,基因多态性,药物遗传学,先进阶段代谢。

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: Clopidogrel; antiplatelets activity; gene polymorphism; pharmacogenetics; phase-I metabolism.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

简介：氯吡格雷是一种被描述为前药的抗血小板药物，在生物转化为活性代谢物之前不能发挥抗血小板作用。它通常用于降低被诊断为急性冠脉综合征或缺血性中风患者的凝血风险。涉及领域：基因测序结果的基因检测与基因解码差异性分析回顾了PubMed和Google Scholar上发表的文章，重点关注与氯吡格雷临床疗效和安全性相关的CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9、CYP2B6和CYP1A2基因突变。专家意见：根据目前的药物遗传学研究，携带CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C9*3和CYP2B6*5等位基因的患者可能对氯吡格雷无反应，因为他们中的血小板抑制效果较差。相比之下，CYP2C19*17、CYP3A4*1G和CYP1A2*1C等位基因的携带者在氯吡格雷使用者中显示出更显著的抗血小板作用，并有望作为一种遗传因素对心血管事件起到保护作用。当考虑对患者进行氯吡格雷治疗时，不建议对CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9、CYP2B6或CYP1A2变体进行基因分型，因为一些试验显示可能影响氯吡格雷反应性的特定非遗传因素（如年龄和糖尿病）。相反，血小板抑制试验可作为氯吡格雷治疗临床疗效的预测指标。其他P2Y12受体抑制剂应被视为替代药物。

 罕见病-家族性痉挛性截瘫