【广东会GDH基因检测】靶向突变 p53 用于癌症治疗基因检测
靶向突变 p53 用于癌症治疗：直接和间接策略基因检测：
根据 肿瘤分子病理学依据在国际有很高知名度基因检测证据杂志《J Hematol Oncol》. 2021 Sep 28;14(1):157..发表了一篇题目为《 靶向突变 p53 用于癌症治疗：直接和间接策略完成。》的文章，进一步讲述了肿瘤靶向药物基因检测及癌症致病基因鉴定基因解码应当考虑的问题。研究由Jiahao Hu #, Jiasheng Cao #, Win Topatana #, Sarun Juengpanich, Shijie Li, Bin Zhang, Jiliang Shen, Liuxin Cai, Xiujun Cai , Mingyu Chendoi: 10.1111/cas.13505. Epub 2018 Feb 26.PMID: 34583722
本文关键词
癌症治疗, MDM2抑制剂,非编码RNA,合成杀伤力, p53; p53 恢复。
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PMID: 34583722
基因解码检测研临床相关性内容：
靶向突变 p53 用于癌症治疗：直接和间接策略
基因检测临床结论：
TP53 是一种重要的肿瘤抑制基因，在超过一半的人类癌症中发生突变。 TP53 的突变不仅会削弱其抗肿瘤活性，还会赋予突变的 p53 蛋白致癌特性。 p53 靶向治疗方法始于鉴定能够恢复/重新激活野生型 p53 功能或消除突变 p53 的化合物。直接针对突变 p53 的治疗非常依赖于结构和药物种类。由于野生型 p53 的突变，通常由野生型 p53 维持的多种生存途径被破坏，需要激活补偿基因或途径以促进癌细胞存活。此外，由于突变 p53 的致癌功能有助于癌症增殖和转移，因此靶向 p53 突变改变的信号通路似乎是一种有吸引力的策略。合成致死意味着虽然在具有合成致死相互作用的两个基因中单独破坏任一基因是允许的，但两个基因的有效破坏会导致细胞死亡。因此，利用突变的 p53 合成致死基因可以提供额外的治疗益处，而不是直接靶向 p53。此外，关于非编码 RNA 功能的研究进展表明，破坏非编码 RNA 网络具有良好的抗肿瘤作用，支持靶向非编码 RNA 可能对具有 p53 突变的癌症具有潜在的合成致死作用的假设。本综述的目的是讨论突变 p53 癌症的治疗方法，重点是直接靶向突变 p53、恢复野生型功能以及利用与突变 p53 的合成致死相互作用。此外，还将讨论非编码 RNA 作为突变 p53 的合成致死靶标的可能性。
(责任编辑：广东会GDH基因)
