【广东会GDH基因检测】什么人要做硫嘌呤代谢差2型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

硫嘌呤代谢差2型是英文Thiopurines, poor metabolism of, 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止硫嘌呤代谢差2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于其他。

什么样的人应当做硫嘌呤代谢差2型基因解码、基因检测？

硫嘌呤包括硫唑嘌呤（巯基嘌呤的前药），巯嘌呤和硫鸟嘌呤。它们用于治疗各种免疫学疾病，例如类风湿性关节炎，非霍奇金淋巴瘤和溃疡性结肠炎。巯基嘌呤和硫鸟嘌呤都可以形成活性代谢物硫代鸟嘌呤核苷酸（TGNs），其与DNA结合产生细胞毒性作用。巯基嘌呤和硫鸟嘌呤能直接被硫嘌呤S-甲基转移酶（TPMT）灭活。具有两个非功能性TPMT等位基因的个体，由于毒性TGN的增加而100％具有潜在的致死性骨髓抑制的风险。对于具有该基因型的患者，建议使用替代药物或大幅减少剂量。非功能性TPMT等位基因杂合的患者骨髓抑制的风险增加，对于这些个体推荐减少给药。这些给药指南已经在临床药理学实验联盟（CPIC）的临床药理学和治疗学杂志上发表，并且可以在PharmGKB网站上获得。

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硫嘌呤代谢差2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，硫嘌呤代谢差2型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

什么人要做硫嘌呤代谢差2型基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。

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