【广东会GDH基因检测】阿美丽特基因检测

 

【遗传病、罕见病基因检测导读】

广东会GDH基因采用基因解码技术开展阿美丽特的基因检测，由于检测量大，开展业务的时间更长，价格更合理，质量稳定，服务好。

 

【阿美丽特性状】

本品胶囊，内容物为白色或微黄色白色结晶性粉未，无臭

 

【阿美丽特临床药理】

列腺增生是男性的常见病、发病，是由许多病因产生的多症状组合，表现为尿频、尿急、尿失禁、排尿困难、尿淋沥及尿道、膀胱平滑肌痉挛而引起的上耻骨疼痛，病人异常痛苦。盐酸特拉唑嗪为喹唑啉衍生物，为选择性突触后1受体阴滞药，可选择性地阻断膀胱颈、前列腺体内以及被膜上的平滑肌11受体，使其中的平滑肌松驰，从而减轻下尿路梗阻，改善前列腺肥患者的尿流动力学及临床症状，此外它还可以降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白及提高高密度脂蛋白，用于降血压、血脂，本品口服吸改良好，生物利用度为90%，服后1小时达血药高峰，半衰期为12小时，在体内广泛分布，血浆蛋白结合率为90%-94%，主要经肝脏代谢本品是四种列入治疗前列腺增生症的国家基本药物之。

 

【阿美丽特适应症】

1、 适用于各种程度的前腺增生引起的排尿梗阻如尿频、尿急、尿失禁、排尿困难、尿淋沥。 2、 前列腺炎及前列腺癌，女性膀胱颈梗阻及产后尿潴留。 3、 神经原性膀胱、尿道痉挛引起的排尿梗阻症。 4、 前列腺增生患者合并高血压，合并有高血脂、高血糖的患者。

 

【阿美丽特用法与用量】

治疗前列腺增生：一日一次，每晚睡前2MG

 

【阿美丽特不良反应】

主要是体位性低血压、头晕、头痛、心悸、乏力、恶心，通常不良反应少且大多轻微，继续用药可自行消失。

 

【阿美丽特注意事项】

孕妇和哺乳期妇女慎用，病人开始治疗及增加剂量时，应避免引起头晕或乏力的突然性姿势变化或行动。

 

【阿美丽特规格】

2MG/粒 阿美丽特 ---前列腺增生合并高血压症的克星

 

【阿美丽特基因检测】

广东会GDH基因采用基因解码技术，分析导致阿美丽特的适应症产生的致病基因，及影响 阿美丽特的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。

• 上一篇：【广东会GDH基因检测】阿霉素基因检测
• 下一篇：【广东会GDH基因检测】阿美利查尔基因检测

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印