【广东会GDH基因检测】阿米洛芬基因检测

 

【遗传病、罕见病基因检测导读】

广东会GDH基因采用基因解码技术开展阿米洛芬的基因检测，由于检测量大，开展业务的时间更长，价格更合理，质量稳定，服务好。

 

【阿米洛芬别名】

阿明洛芬, 必灭风 ,米兰芬,阿米洛芬

 

【阿米洛芬外文名】

Alminoprofen, Almiluofen, EB282, Minalfene

 

【阿米洛芬药理作用】

具有抗炎、消肿、止痛作用，优于消炎痛，布洛芬、保泰松、胃肠道刺激作用轻 口服容易吸收，在体内代谢，经肾脏排泄。

 

【阿米洛芬适应症】

关节外的风湿病如肩周炎、腱炎、腰椎病；腰痛或神经根痛。创伤。产后子宫收缩痛。成人咽鼓管的炎症。 痛经、牙痛、术后疼痛、肩周炎、肌腱炎、渗出性中耳炎。

 

【阿米洛芬用量用法】

产后子宫绞痛：300mgqd-bid。其它情况：300bid-tid。

 

【阿米洛芬禁忌】

哺乳期及妊娠期贼后三月。

 

【阿米洛芬不良反应】

偶有胃肠道不适。

 

【阿米洛芬注意事项】

15岁以下儿童不宜使用。对有胃肠道病史的患者应小心观察。在治疗初期，对心衰、肝硬化、慢性肾病、正在服用利尿剂的患者、手术后低血容量者，特别是老年人，须监测尿量及肾功能。已放置IUD者不宜用此药。

 

【阿米洛芬药物相互作用】

不宜与非甾体抗炎药物、口服抗凝剂、肝素（非肠道途径）、氯苄噻啶、锂剂或氨甲喋呤合用。与利尿剂、降压药及a干扰素合用时宜谨慎。

 

【阿米洛芬规格】

片剂: 150mgx 30片。300mgx15片。

 

【阿米洛芬基因检测】

广东会GDH基因采用基因解码技术，分析导致阿米洛芬的适应症产生的致病基因，及影响 阿米洛芬的吸收、转运、分布、代谢、神经及脏器毒性的基因，通过这些基因在使用者身上的个体差异，从而给出个性化建议，让药物使用效果更好、药物毒副作用更低。为了个人和家庭的健康，点此进行检测。检测采用口腔粘膜就可以进行，非常简便。

• 上一篇：【广东会GDH基因检测】阿米雷尔基因检测
• 下一篇：【广东会GDH基因检测】阿米洛利基因检测

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印