黄家学，广东会GDH基因医学技术（北京）有限公司创始人，免疫学博士，美国归国学者，有很高知名度生物学家。在造血干细胞、间充质干细胞、个体基因组学的前沿技术及产业模式的研究与应用上影响深远。曾任国际细胞治疗协会（INTERNATIONAL SOCIETY FOR CELLULAR THERAPY,ISCT）亚太区主席，中源协和干细胞生物工程股份公司技术总经理，天津大学药物科学与技术学院教授，华东理工大学教授。曾工作于武汉大学、中国医学科学院、北京协和医科大学药物研究所、美国俄克拉荷马医学研究中心、诺华制药基因组学研究中心。
黄家学博士1990毕业于湖北大学，获生物学学士学位；1997获武汉大学生物化学及生物物理学硕士学位;2000年至2005年师从国际有很高知名度免疫学家、美国免疫学家协会主席、美国实验生物医学联合会(FASEB)主席PAUL KINCADE教授，获免疫学博士学位。致力于以人的基因信息的解读和矫正技术、干细胞人造组织工程技术、肿瘤免疫细胞正确治疗技术为核心的个性化医学产品与服务的研发和推广事业，创立和发明基因解码技术体系，对基因检测和基因测序进行升级换代！现任广东会GDH基因技术（北京）有限公司、广东会GDH基因医学技术（北京）有限公司董事长，天津大学药学院、华东理工大学医生生物材料教育部重点实验室、中南民族大学兼职教授。
人物经历
1986-1990：湖北大学生命科学系，获学士学位。
1990-1994：湖北省襄阳市重点高中南漳县先进中学教师。
1994-1997：武汉大学生命科学学院生物化学及生物物理学系，获硕士学位。
1997-2000：中国医学科学院、协和医科大学药物研究所国家药物筛选中心。
2000-2005：美国俄克拉荷马大学健康医学中心，免疫学，获博士学位。
2005-2008：美国诺华制药公司基因组学研究中心，博士后研究员。
2008-2014：中源协和干细胞生物工程股份公司，技术总经理，质量技术总监。协和干细胞基因工程有限公司，质量技术总裁。
2008-今：天津大学药物科学与技术学院、华东理工大学教授。
2011-2013：国际细胞治疗协会(ISCT)亚太区主席。
2014年：成立广东会GDH基因技术(北京)有限公司，创立基因解码技术体系。
研究领域
同源异形盒基因对人体发育过程的调控。
化学药物的高通量筛选。
利用基因组学及转录组学发现和鉴定新型药物靶点，肿瘤干细胞生物学，治疗性抗体的研制。
造血干细胞、免疫细胞的体外扩增及定向分化。
主要工作
1、基础科研领域
1）以鼠为模型，详细地观察并描述了淋巴细胞发育与分化的部位及过程，并对学术界中公认的TCRgd前体细胞先于TCRab前体细胞出现的观点提出怀疑，指出这两种不同T细胞在发育过程中的出现顺序是由体内微环境决定的。系统地分析了卵黄，AGM，胎肝，骨髓，胸腺中的造血干（祖）细胞对NOTCH信号的反应的异同，更先进个论述了成体小鼠骨髓造血干细胞在体外分化为功能性T细胞的条件。采用人脐带血干细胞对上述问题进行研究。
2）采用全转录本的敲除技术筛选出T细胞的激活有重大影响23个基因，并对其中的五个评估其作为药物靶点的可能性。
3）建立肿廇细胞系及肿瘤组织中肿廇干细胞的体外培养方法，并分析这些肿廇干细胞的基因表达同分化的肿廇细胞的基因表达差异，从而寻找对肿廇干细胞的存活有重大影响的基因。用其中的一个基因作为药物靶点，并制备治疗性抗体。
4）体外培养和扩增存在于肿瘤组织中的肿瘤干细胞，以分析针对肿瘤干细胞的药物作用。
5）建立脂肪干细胞的产业化技术体系，完成了脂肪干细胞向成骨、成脂肪及胰岛素细胞分化的技术研究，对细胞骨架对复杂器官再生的技术与机制进行了探索。
2、高通量药物筛选领域
高通量药物筛选领域的科研成果主要是在中国医学科学院药物研究所和诺华制药公司美国基因组学研究所取得。
1997至2000年间，在中国医学科学院药物研究所在杜冠华教授的领导下，建立中国医学科学院药物所高通量药物筛选中心。通过研究BIOMEK 2000的工作程序，指令编码，实现了不同供货商、不同仪器之间的操作上的无缝连接以及实验数据的自由转输。建立了一个日筛选药次超过十万的高通量药物筛选系统。为解决高通量药物筛选系统所必须的样品信息和化合物活性数据的管理与加工问题，编写了高通量药物筛选数据管理系统。该系统包括化合物样品数据库、中成药及其抽提物数据库、高通量筛选模型数据库及生物活性数据库。各个数据库构成关系型数据库的一个部分，从而形成一个完整的高通量数据管理体系。在这一工作期间，作为国家药物筛选中心的技术人员，还建立了数十个基与酶学、放射信号、荧光信号、可见光信号等的高通量药物筛选模型。将以上数据库和药物筛选模型用于高通量药物筛选中，并提出通过数据加工筛选先导化合物的现代药物发现方法。
2005年至2008年在美国诺华制药公司工作期间，开创性地将流式免疫荧光技术运用于高通量药物筛选中，建立了通过高通量流式细胞术筛选T细胞激活信号传导途径的药物靶点、造血干细胞体外扩增小分子化合物的筛选模型。创新性地将活细胞三色原位荧光抗体标记染色技术用于肿瘤干细胞调节分子的筛选。在这些工作中，针对乳腺癌肿瘤干细胞的一个治疗性抗体已基本结束临床前研究，并进入诺华制药公司的临床研究计划中。
3、科技管理领域
自2008年至2014年任协和干细胞基因工程有限公司技术总负责人（副总裁，分管技术与研发），根据国际国内市场与技术发展状况，确立公司的整体发展方向，并制定公司的发展规划，拟定实施方案。在公司已有的条件下，通过合理调配人才物力达到增加产品质量，增加自有知识产权产品的数量的方式促进公司的快速发展。整合公司的条件，建立公司的研发平台，通过设立公司的研发项目，申请各级政府的资助项目，将公司的研发纳入一个健康发展的轨道。建立了协和干细胞基因工程有限公司与天津大学、南开大学、上海东方肝胆医院、天津市更先进中心医院的技术与项目合作关系，建立了天津大学与公司的联合实验室和技术研发中心。在不到6个月的时间内申报了一个国家新药创制专项资金项目，五个国家自然科学基金面上项目，一个国家自然科学基金重点项目，一个国家发改委项目“干细胞技术应用及产品产业化服务平台建设”，一个天津发改委项目。协和干细胞基因工程有限公司以生物技术的先进性、产业的健康发展成为天津市高新技术企业。
2008年至2014年兼任协和滨海基因工程有限公司总经理，明晰生产、销售和抗体研发的职责，确立了公司三个方面相互独立、互不依赖的经营方式，并建立了抗体药物发现的必然性机制，规划了公司由免疫荧光为主转向以抗体技术为核心的临床诊断试剂、治疗性抗体的生产与销售的实施方案；制定了公司的网络销售平台、公司形象拓展整体营运方案。
作为技术负责人参与了临床基因诊断、成体干细胞业务的可行性分析及营运设计。在协和基因成立后，应市场部要求，为协和“协和基因检测与健康管理中心”提供技术和业务支持。
于2014年通过引入创始投资创立广东会GDH基因技术（北京）有限公司、广东会GDH基因医学技术（北京）有限公司，布局以基因信息为指导、以基因校正、干细胞组织工程技术及免疫细胞技术为实施手段的个性化创新医学技术体系。
重大项目组织与实施
天津市二十项自主创新重大项目：2008年；
“十一五”重大新药创制“抗体工程药物项目”
公司内部项目：含基因诊断与检测，间充质干细胞临床应用，脂肪干细胞的系列综合应用，抗体诊断检测试剂，脱细胞膜工程材料等。
获得的荣誉
1. 杰出博士学术成就奖，2005年于美国 （Ph.D Graduate with Academic Excellence Award, Oklahoma City, U.S.A ）
2. 研究生学术交流奖，2005年于美国，GSA Travel Award, Oklahoma, U.S.A, 2005。
3. 中华医学科技奖，获奖编号：200203253；获奖题目：高通量药物筛选技术体系研究和应用。获奖排序：杜冠华、王晓良、胡娟娟、刘艾林、黄家学、尚念勇、孙缅恩、张莉中国医学科学院药物研究所，2002年北京。
4. 北京市科学技术二等奖。获奖编号：2002药-2-005；获奖题目：高通量药物筛选技术体系研究和应用，2002年北京。
专利申请
（1）利用脐带胎盘制备间充质干细胞的方法，申请号：200810102035.0。已授权
（2）脐带快速切割器， CN 200920096285.8；
（3）Delta转导的OP9细胞共培养体系的方法，申请号：201010178255.9
（4）从脂肪组织中分离间充质干细胞的方未予，申请号：201010580537.1
（5）一种用于脐带血干细胞扩增的培养体系及其应用，申请号：201010590960.1
（6）一种体外大量扩增细胞系及间充质干细胞的方法，申请号：201110268612.5
（7）检测脂肪细胞、成骨细胞和软骨细胞的检测试剂盒及检测方法，201110279228.5。该发明为广东会GDH基因的基因检测、基因解码、基因矫正技术体系提代干细胞质量控制。
（8）一种具有肿瘤细胞杀伤作用的CIK细胞的制备方法，201110446645.4。该发明为肿瘤基因检测、基因解码后的解决方案提供技术支撑。
（9）基因解码数据分析系统软件著作权：肿瘤基因解码系统【简称：肿瘤基因解码】 V1.0版本，登记号：2016SR293960。该发明是对肿瘤基因检测领域的技术进行升级换代！
（10）基因解码数据分析系统软件著作权：疾病基因解码系统【简称：疾病基因解码】 V1.0版本，登记号：2016SR294445。该发明是对各类疾病的基因检测领域的技术进行升级换代！
（11）基因解码数据分析系统软件著作权：智商基因解码系统【简称：智商基因解码】 V1.0版本，登记号：2016SR295347。该发明是对天赋基因检测领域的技术进行升级换代！
（12）采集盒（基因解码口腔粘膜样品），申请号：201630424174.0， 该发明为基因检测收集优质标本，在材料收集源头上高效基因检测质量。
（13）一种用于筛选PARP抑制剂靶向药物敏感患者的诊断检测试剂盒，申请号：201621271672.7，该发明属于基于基因解码的基因检测应用领域。
（14）一种用于PARP抑制剂药物敏感诊断的引物组合及检测试剂盒，申请号：201610980602.7，该发明属于基于基因解码的基因检测应用领域。
（15）一种线粒体转移液试剂盒，申请号或专利号：201821107430.3。
（16）一种口腔黏膜细胞采集盒，申请号获专利号：201821107464.2。
（14）一种线粒体转移液及其制备方法；申请号或专利号：201711257531.9。
