朱薇博士，广东会GDH基因解码基因检测解决方案领域的功能营养专家。擅长根据基因检测结果定制个性化功能营养解决方案，实现低成本、高效率、常见、难治疾病、慢性病的功能性营养与管理 。通过广东会GDH基因提供基于基因检测的维生素，矿物质，酵素的个性化调理方案.

一、资深背景

1990-1994年：中山大学生物化学，获学士学位；

1994-1997年：中山大学分子生物学与细胞生物学；获硕士学位，学习并掌握国际更先进的基因检测和基因分析技术，将人体机能的基本原理用于功能性营养的选择与设计中；

1999-2004年：美国加州大学圣地亚哥分校（UCSD, University of California, San Diego）；获医学博士（分子生物学与细胞生物学，免疫学，细胞信号通路传导）；美国加州圣地亚哥，掌握国际先进的功能营养、基因检测、基因解码的理论和实验基础；

2004-2011年：美国索克研究所（The Salk Institute for Biological Studies），任博士后研究员2004-2011营养医学的创新型研究。

二、研究领域

1999-2004研究干扰素（Interferon）细胞信号传导在先天性免疫（Innate Immunity）反应中的JAK/STAT信号通路。鉴定并解析了JAK/STAT信号通路中调控转录因子STAT1、STAT5功能的磷酸酶的生物化学作用机制；与此同时，也详解了STAT1、STAT5生物学功能负调控的分子生物学原理。

2004-2011以墨西哥蝾螈前肢再生为动物模型，研究脊椎动物组织器官再生的分子生物学和细胞生物学机理。通过基因检测、基因测序技术构建并分析了墨西哥蝾螈前肢不同再生阶段的cDNA、small RNA文库，以及shotgun genome DNA文库。在脊椎动物的组织／器官再生学领域中，更先进次展示了墨西哥蝾螈前肢的再生需要一个类似胚胎发育（germline-like）环境，例如：Piwi-like 1,  Piwi-like 2等（胚胎）干细胞转录因子的转录激活，siRNA和piRNA-like等胚胎干细胞标志性的小分子RNA；此外，也研究了Piwi-like 1和Piwi-like 2在墨西哥蝾螈前肢再生中的具体分子生物学和细胞生物学功能。

2011-2013年，受聘为美国Biosesettia生物技术公司的研究员负责人，开发基于RNA干扰、基因组编辑、单抗抗体测序、癌细胞系创建、基因治疗研究病毒载体的产品与服务。

三、荣誉成果

1、2007，Salk Innovation Grant:  The Limb Regeneration Epigenome of Vertebrates.

2、Zhu WPao GM, Lovci M, Kuo D, Smith JJ, Verma IM, Voss SR, Bryant SV, Gardiner DM, Harkins TT, Yeo GW & Hunter T. (in preparation). 2016. The small RNA complement of salamander limb regeneration.

3、Developmental Biology Zhu WDevelopment, Growth and Differentiation Smith JJ, Putta S, , Pao GM, Verma IM, Hunter T, Bryant SV, Gardiner DM, Harkins TT, Voss SR. . 2009 Jan 13, 10:19. Genic regions of a large salamander genome contain long introns and novel genes.

4、  Zhu WBMC Biol.  Zhu WHoyt R, Cerignoli F, Alonso A, Mustelin T, David M. . 2007 Sep 15; 179(6):3402-6. Cutting edge: selective tyrosine dephosphorylation of interferon-

activated nuclear STAT5 by the VHR phosphatase.

5、  Zhu, W.Darren, BP., Feldman, G., and Larner, AC. . 2004, 279: 3245-53. Cells previously desensitized to Type 1 Interferon display different mechanisms of activation of Stat-dependent gene expression from naïve cells.

6、.J. Biol. Chem. Arginine methylation of STAT1 regulates its dephosphorylation by T cell protein tyrosine phosphatase.

7、 Zhu, W, Tremblay, M., David, M., and Shuai, K. . 2002, 22: 5662-8. Identification of a nuclear Stat1 protein tyrosine phosphatase.

8、 Zhu, W, Schurter, B. T., Shuai, K., Herschman, H. R., and David, M. 2001, 104: 731-41. Arginine methylation of STAT1 modulates IFNalpha/beta-Induced transcription.

9、Brauchle, M. A., di Padova, F., Gram, H., New, L., Ono, K., Downey, J. S., and Han, J. . 2001, 281: L499-508. Gene suppression by tristetraprolin and release by the p38 pathway.

10、J. Immunol Zhu, W, Downey, J. S., Li, Y., and Han, J. . 1999, 5/4: 235-243. Coordinated regulation of TNF expression by multiple MAP kinase pathways.

11、 Zhu, W.EMBO. J Yang, L., .Acta Biochimica et Biophysica Sinica 30Eimeria tenella  Yang, L., .Acta Zoologica SinicaEimeria tenella