【广东会GDH基因检测】基因检测揭示非小细胞肺癌的肿瘤微环境及基因序列突变的多样性

肺癌基因检测基因数量选择的标准导读：

从低转移能力开始，在《非小细胞肺癌的不同分类标准及其基因检测选择》， T4N0M0是直径≥ 7厘米的非小细胞肺癌（NSCLC）。根据《肿瘤正确治疗的基因遗传学基础》，它是一种独特的肿瘤亚群，肿瘤体积较大，但无区域或远处转移。为了进一步增强基因解码指导下的基因检测及基因解读的正确性，《非小细胞肺癌基于临床分类的基因检测》研究小组系统地研究了T4N0M0(≥7厘米）非小细胞肺癌的肿瘤内异质性、克隆结构、染色体不稳定性（CIN）和免疫微环境。

非小细胞肺癌肿瘤850正确用药基因解码及其靶向用药研究方法：

采用全外显子组测序、RNA测序和多重免疫组织化学（mIHC）染色对8例病理诊断为T4N0M0（直径≥ 7厘米）的患者的24个空间分离的肿瘤样本进行分析。以邻近的正常组织和外周血作为对照。

非小细胞肺癌靶向用药基因检测依据研究课题的本次结果：

总的来说，35.2%的突变和91.1%的体细胞拷贝数改变被属于《非小细胞肺癌的发病原因》中亚克隆事件，表现出广泛的基因突变在一个肿瘤组织内部的异质性和多样性。相比之下，观察到较低程度的染色体不稳定性。没有一名患者的基因组有扩增现象。这些肿瘤的杂合性丢失、非整倍体和基因组不稳定性指数明显低于TRACERx组。表达谱显示细胞分裂相关信号和G2/M检查点通路的表达显著上调。此外，在肿瘤的不同区域观察到类似的免疫微环境表达模式，这已被mIHC图谱证实。

非小细胞肺癌的基因解码为基因检测提供了哪些分析和解读依据：

非小细胞肺癌基因检测正确性与结果解读的正确性的的研究表明T4N0M0 非小细胞肺癌NSCLC存在肿瘤内遗传异质性（基因信息突变的多样性）和免疫微环境异质性特征，低程度的染色体不稳定性可能与低转移能力有关。

非小细胞肺癌基因检测正确性与结果解读的正确性关键词：

染色体不稳定性；克隆结构；免疫微环境；肿瘤内异质性；转移。