【广东会GDH基因检测】在基因检测指导下如何选择彭布罗利珠单抗作为非小细胞肺癌的一线治疗药物

肿瘤中医临床解析采用基因检测进行早期发现的标准

根据肿瘤中医临床解析采用基因检测进行早期发现的标准，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Target Oncol》在第. 2022 Mar;17(2):187-192.期发表了一篇标题为《在基因检测指导下如何选择彭布罗利珠单抗作为非小细胞肺癌的一线治疗药物》的原创性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Fawzi Abu Rous, Radhika Gutta, Pin Li, Balazs Halmos, Shirish Gadgeel完成。

基因信息数据库索引号：

jiaxue genetics:35312940和 doi: 10.1007/s11523-022-00873-2. Epub 2022 Mar 21.

基因解码研究关键词：

乳腺癌，驱动突变，靶向治疗，非小细胞肺癌，

国际基因解码证据链条标签：

keywords:breast cancer, drive mutation,targeted therapy,non-samll cell lung cancer,

基因检测临床研究与应用结果介绍：

非小细胞肺癌靶向药物基因检测正确化项目的研究背景：人类表皮生长因子受体2（ERBB2）突变是通过实体瘤肿瘤850基因检测发现的部分非小细胞肺癌（NSCLC）存在的致癌驱动突变。存在这一突变的患者有许多靶向疗法可以使用，更多的新型药物也在正在开发和研究中，用于治疗ERBB2突变的非小细胞肺癌，以做为一线治疗药物。在没有基因检测结果或者是对肺癌靶向药物治疗的基因信息的指导作用不清晰的临床大夫，铂类化疗加或非免疫治疗仍是ERBB2突变非小细胞肺癌先进的一线治疗方法。非小细胞肺癌靶向药物基因检测正确化项目的研究目的：肺癌个性化用药指导及长期生存率提高研究小组旨在研究化疗联合彭布罗利珠单抗一线治疗Ⅳ期ERBB2突变非小细胞肺癌的疗效。基因检测正确性提升临床科研项目的参与患者和方法：肺癌肿瘤靶向药物重点实验室回顾性确定了2018年至2020年间，5例ERBB2突变的非小细胞肺癌患者接受卡铂、培美曲塞和彭布罗利珠单抗作为一线治疗。采用Kaplan-Meier方法总结总生存率（OS）、无进展生存率（PFS）和下次治疗时间（TTNT），使用R 4.0.5和中位事件发生时间。计算部分缓解（PR）或PR+稳定疾病（SD）定义的缓解率和95%氯珀-皮尔逊置信区间（CI）。肺癌肿瘤850基因检测的临床应用研究结果：这5例患者的中位年龄为60岁，所有患者的肿瘤均存在ERBB2突变，其中4例为外显子20突变，1例为外显子23突变。平均随访32个月，平均总体生存率OS为24个月，平均无进展期PFS为9个月，平均下次治疗时间TTNT为9个月。PR的见效率为0.6（Clopper-Pearson正确95%可信区间为0.147-0.947），PR和SD的见效率为0.8（Clopper-Pearson正确95%可信区间为0.284-0.995）。未观察到意外毒性。非小细胞肺癌正确用药指导基因检测的临床研究结论：在少数患者中，化疗和彭布罗利珠单抗作为ERBB2突变非小细胞肺癌患者的一线治疗显示出与之前报道的该方案相似的活性。在新出现的靶向药物的背景下，需要进一步的临床试验来确定化疗和免疫治疗对这一患者群体的作用。

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