【广东会GDH基因检测】如何通过基因检测靶向治疗IV期结直肠癌？

结直肠癌靶向药物基因检测导读：

癌症IV期管理的未来选择主要集中在个性化和定向治疗上。干预措施包括正确的癌症药物、利用纳米载体平台进行定向化疗、姑息性加压腹膜内气雾剂化疗（PIPAC）、辅助溶瘤病毒治疗和放射性栓塞技术。全面的基因图谱提供了基于个体遗传学的特定肿瘤定向治疗。作为化疗递送系统的仿生磁性纳米颗粒可以通过靶向肿瘤细胞和保留健康细胞来减少传统化疗的全身副作用。PIPAC是癌症腹膜转移患者的一种新兴选择，目前正在国际上使用，作为癌症的姑息治疗显示出有希望的结果。溶瘤病毒治疗是另一种新兴的潜在治疗选择，尤其是与标准化疗和/或放疗以及免疫疗法相结合时。贼后，用钇-90（90Y）微球进行的放射性栓塞显示了通过选择性动脉注射治疗癌症不可切除肝转移患者的一些成功。

结直肠癌靶向药物基因检测关键词

钇-90（90Y）微球放射栓塞；癌症；溶瘤病毒治疗；正确癌症医学；加压腹膜内气雾剂化疗（PIPAC）；靶向基因组癌症治疗。

广东会GDH基因为什么要研究IV期结直肠癌

根据国家癌症研究所的数据，2022年癌症（CRC）新增病例估计约为15.1万例，占癌症新增病例的7.9%。据估计，2022年CRC死亡人数为52580人，占所有癌症死亡人数的8.6%。由于筛查以及外科和医学治疗的发展，CRC的死亡率一直在稳步下降，平均每年下降1.8%。大约25%的新诊断CRC患者在诊断时为IV期，根据美国癌症TNM分期系统，定义为任何T、任何N、M1，其中大多数将死于转移性疾病。2012年至2018年，所有CRC的5年生存率为65.1%。总体而言，未经选择的IV期CRC患者的5年生存率为10%至15%。然而，在EORTC 40983试验中，切除肝转移和全身治疗的患者的总生存率超过50%，并得到了几项回顾性研究的支持。

在转移性结直肠癌患者的确定表型亚组中可以实现临床成功：（1）具有确定的可靶向分子途径的患者，和（2）患有孤立器官衰竭和可用积极治疗的患者。目前，对于转移性负担导致的肝功能不全，有一些有希望的治疗选择，包括肝动脉灌注泵、先进的切除和消融术，以及转移性疾病的肝移植。胃肠道衰竭伴手术无法治疗的腹膜转移可能通过全身治疗、姑息手术、姑息性肠支架术、高温腹腔化疗（HIPEC）细胞减灭术和加压腹腔气溶胶化疗（PIPAC）进行治疗。肿瘤靶向药物基因检测认为，患者特有的症状、受威胁或活跃的限制生命的器官功能障碍，以及可用于全身治疗的可用组合选项，以及适当的局部选项（手术、支架、消融等），贼有可能带来益处。这些将在转移性结直肠癌的选择临床亚组中确定。