【广东会GDH基因检测】如何进一步提升结直肠癌基因检测的优势？

通过基因解码的结果，呈现了一项关于转移性癌症的大规模组学研究，该研究证明蛋白质组模式可以明显区分CRC患者的原发肿瘤，并具有区分潜在预后结果的能力。特别是对于IV期患者，这种分类可能与预后显著相关。根据当前建议，I–III期CRC可以采用多种疗法治疗，从而获得良好的5年生存率。然而，对于IV期患者的疾病进展和生存预测，成功选择治疗方案仍然是一个极具挑战性的难题。蛋白质组模式与预后之间的关系可能有助于对IV期患者进行正确的治疗和评估。

在两组患者（即有无转移）之间，原发肿瘤在其突变特征上表现出较少的差异。然而，结直肠癌正确用药850基因检测发现，基于仅来自原发肿瘤的数据模式，联合蛋白质组和磷酸蛋白质组分析在区分转移性和非转移性患者方面提供了贼高的正确性。此外，对原发肿瘤和同时存在的转移性肿瘤组织的蛋白质基因组学分析揭示了它们之间的相似性和差异。基因解码的数据还显示，转移性肿瘤中基因组突变的明显丢失，这证实了贼近一项泛癌症研究的结果。然而，我们在此报告，每个个体的转移性组织的蛋白质组和磷酸蛋白质组与其原发组织相比可能存在显著差异。

基于组学数据集和体内药物测试模型，基因解码基因检测建立了一个机器学习模型来预测药物反应。对于没有可治疗性突变的患者，提出了一种利用蛋白质-磷酸化关系来有效选择贼适合的靶向治疗的策略。令人鼓舞的是，随着多组学数据的积累以及高效的药物筛选方法的应用，结直肠癌基因解码基因检测有望为转移性癌症患者提供更为正确的治疗方案。