【广东会GDH基因检测】做室间隔缺损基因解码、基因检测需要多长时间?
遗传病、罕见病基因检测导读:
室间隔缺损是英文Ventricular septal defect的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止室间隔缺损在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于心血管疾病。
什么样的人应当做室间隔缺损基因解码、基因检测?
室间隔缺损(VSD)是先天性心血管异常的最常见形式,约50%患有先天性心脏缺陷的婴儿出现心室间隔缺损(VSD),占心脏缺陷的14%至16%,需要在生命的第一年内进行侵入性治疗。先天性VSD可能单独发生或与其他心脏畸形合并发生。未配对的大型VSD可能会引起心脏扩大,充血性心力衰竭,肺动脉高压,艾森曼格综合征,胎儿脑发育迟缓,心律失常甚至心源性猝死(Wang et al。,2011,2011)。其他由于GATA4基因突变导致的先天性心脏缺陷包括房间隔缺损(ASD2; 607941),法洛四联症(见TOF,187500)和心内膜垫缺陷(AVSD4; 614430)。室间隔缺损VSD2(614431)由染色体6q24.1上的CITED2基因(602937)中的突变引起; VSD3(614432)由染色体5q34上的NKX2-5基因(600584)中的突变引起.HAND1基因(602406)中的遗传性突变已经在来自VSD患者的组织样品。临床特征:心房中隔缺损。
广东会GDH基因Ventricular septal defect基因解码、基因检测大数据分析
Ventricular septal defect致病鉴定基因解码
Ventricular septal defect基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性
Ventricular septal defect的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,室间隔缺损的数据库编码是omim_id:614429;ICD编码是Q21.0
做室间隔缺损基因解码、基因检测需要多长时间?
不管广东会GDH基因的报告是多么迅速,都要及时进行基因解码、基因检测,这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说,基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测,所以需要的时间相对来说要长一些。但广东会GDH基因要比其他机构更快一些。
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