【广东会GDH基因检测】什么人要做微形前脑无裂畸形基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
微形前脑无裂畸形是英文microform holoprosencephaly的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止微形前脑无裂畸形在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于胎儿发育或出生异常。
什么样的人应当做微形前脑无裂畸形基因解码、基因检测？
Microform HPE：更轻的面部畸形，不累及大脑，神经系统成像正常
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microform holoprosencephaly的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，微形前脑无裂畸形的数据库编码是；ICD编码是Q04.2
