【广东会GDH基因检测】非特异性大疱性表皮松解症常染色体隐性基因解码、基因检测怎么预约解读？
遗传病、罕见病基因检测导读:
非特异性大疱性表皮松解症常染色体隐性是英文Epidermolysis bullosa, nonspecific, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。广东会GDH基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止非特异性大疱性表皮松解症常染色体隐性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。
什么样的人应当做非特异性大疱性表皮松解症常染色体隐性基因解码、基因检测？
该病临床表征有：对耳轮突出；先天性表皮发育不全；肥厚性心肌病；包茎；无甲症；全身毛发脱失；连指手套状并指；小手指屈指畸形；胃粘膜异常；脚趾间隔增加；皮肤棘层松解；皮肤糜烂；皮肤溃疡。
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常染色体隐性遗传病
非特异性大疱性表皮松解症常染色体隐性的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，非特异性大疱性表皮松解症常染色体隐性的数据库代码是omim_id:609638。
非特异性大疱性表皮松解症常染色体隐性基因解码、基因检测怎么预约解读？
可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问hscy168.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过广东会GDH基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：广东会GDH基因)
