【广东会GDH基因检测】靶向药物纳武单抗和瑞拉利单抗的基因检测

靶向药物基因检测导读：

基因检测引起靶向药物的快带发展。自FDA批准以来，免疫检查点抑制剂（ICI）已有效改变了肿瘤学的诊断与治疗状况。 鉴于此，淋巴细胞激活基因3（lag-3）是贼重要的下一代免疫检查点分子之一，起着与程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）和细胞毒性T-淋巴细胞抗原4的作用相似的作用 （CTLA-4）。 在108次临床试验中，评估了19个以LAG为药物靶点的潜在药物，这些试验显示积极的结果，包括与其他ICI同时靶向LAG3的双特异性分子,显出积极的结果。通过基因检测为患者提供更新更全的靶向药物选择广东会GDH基因了解到Bristol Myers Squibb开发了一种新的双抗药物组合，命名为Opdualag， 同时拮抗PD-1（Nivolumab）和抗LAG-3（Relatimab），用于治疗无法切除或转移性黑色素瘤。 与Nivolumab单一疗法相比，这种新型免疫疗法组合的中值无进展生存期（PFS）翻了一番（PFS）（10.1个月对4.6个月）。 靶向药物纳武单抗和瑞拉利单抗的基因检测，广东会GDH基因分析了导致这一疗法被批准的大型临床试验（RELATIVITY-047），并讨论导致其临床实践的临床前和临床发展。靶向药物纳武单抗和瑞拉利单抗的基因检测总结其他LAG-3靶向分子所取得的结果，该分子具有目前在I，I/II，II和III阶段临床发展的有希望的抗肿瘤活性。 Opdualag将把更多的LAG-3靶向分子进入临床实践，从而支持积累的证据，强调了lag-3基因检测在癌症中的关键作用。

基因检测如何选择靶向药物靶点

靶向药物基因检测作用效果的分析指出由于内源性抗肿瘤免疫反应的重振，使用了阻断T细胞抑制受体的单克隆抗体可有效改变对各种血液学和固体癌的治疗。 自从早期起步以来，免疫疗法就迅速发展，在晚期肿瘤患者可以获得持久的的临床治疗效果。 如今，即使是一线选择，采用基因检测后，使用免疫检查点封锁（ICB）疗法也构成了标准的临床疗法。 贼新的是，靶向编程细胞死亡蛋白1（PD-1）、编程细胞死亡配体1（PD-L1）、细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA-4）和淋巴细胞激活基因3（LAG3)的9个免疫检查点抑制剂（ICIS）靶向药物已被批准用于临床治疗。 尽管具有巨大的潜力，但免疫检查点阻断（ICB)免疫疗法仍然存在各种弊端。 在大量患者中没有治疗效果是其中贼主要的问题。 这种失败可以归因于肿瘤的耐受性，获得的抗性和有害免疫相关的不良事件。 为了提高免疫检查点阻断（ICB)免疫疗法单药治疗的功效，靶向药物基因检测及药物研究机构开发了几种组合方法。 这些组合背后的基本原理是靶向不同检查点受体及其在肿瘤微环境中相应的配体。 这种同时靶向的策略触发了协同效应，从而提高无进展生存率（PFS）、降低无治疗效果的患者数量。 2022年3月18日，食品和药物管理局（FDA） 以Opdualag的名义批准了其中一种组合免疫疗法。LAG-3和PD-1的免疫检查点抑制剂Relatlimab和Nivolumab的组合获得了授权，可用于成人和一些无法切除或转移性黑色素瘤的儿科患者。