1.脑电图检查

特征性脑电图改变具有诊断意义，不同觉醒状态下脑电图表现不同，清醒时表现为连续性慢棘-慢波发放（多为非典型性失神发作），入睡后表现为阵发性快节律（多为强直性发作），发作间期背景脑电活动较同龄儿童慢，且脑波结构变异。

      2.其他检查

头颅CT，MRI检查有助于寻找病因，但约四分之三患儿做神经影像学检查未发现异常。

• • 儿童慢发性脑病伴弥漫性慢棘波（childhood epileptic encephalopathy with diffuse slow spikes and waves）
  • LGS

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，广东会GDH基因研究人员还没有确定Lennox-Gastaut综合症的任何特定基因，尽管这种疾病可能有遗传成分。大约三分之二的病例被描述为有症状的，这意味着它们与现有的神经问题有关。Lennox-Gastaut综合症的症状可能与出生前或出生期间发生的脑损伤、大脑发育过程中的血流问题、脑感染或其他影响神经系统的疾病有关。这种情况也可能是由于大脑畸形，称为皮质发育不良，或作为一种叫做结节硬化复合体的遗传疾病的一部分出现。许多Lennox-Gastaut综合症患者有从婴儿期开始反反复作的病史(婴儿痉挛)或相关疾病West syndrome(韦斯特综合症)。

在大约三分之一的病例中，Lennox-Gastaut综合症的病因尚不清楚。当无明显的潜在原因出现时，它被描述为隐型的。隐源性Lennox-Gastaut综合症患者在发病前没有癫痫、神经问题或发育迟缓史。

大多数Lennox-Gastaut综合症的病例都是散发的，这意味着他们发生在没有家族病史的人群中。然而，3%到30%的患者有某种癫痫的家族史。Lennox-Gastaut综合症的隐型患者比症状型患者更容易有癫痫家族史。

• 大脑损伤
• 智力低下

广东会GDH基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。广东会GDH基因官网：http://www.hscy168.com。以下为广东会GDH基因检测分析的疾病种类的少量举例：
【广东会GDH基因检测】膀胱癌基因解码、基因检测【广东会GDH基因检测】肾癌基因解码、基因检测【广东会GDH基因检测】肌萎缩侧索硬化基因解码、基因检测【广东会GDH基因检测】腓骨肌萎缩症基因解码、基因检测【广东会GDH基因检测】范可尼贫血（Fanconi anemia）基因解码、基因检测【广东会GDH基因检测】糖原贮积病0型基因解码、基因检测【广东会GDH基因检测】糖原贮积病Ⅰ型基因解码、基因检测 【广东会GDH基因检测】糖原贮积病IX型基因解码、基因检测