遗传病、罕见病基因检测导读：结肠是消化道的最后一部分，可以从固体废物中提取水分和盐分，废物通过直肠移动并且通过肛门离开身体。大多数结肠癌的病例开始是在于大肠内壁形成小的、良性的腺瘤性息肉，并随着时间的推移，这些息肉就会变成结肠癌。目前，结肠癌风险基因解码是有效预防结肠癌发生的重要手段。
 

在没有基因解码的干预下，人们在检查出来患有结肠癌的时候已经是中期或晚期了，因为前期息肉很小，产生的症状也非常很少，许多结肠癌患者在疾病的早期阶段没有症状，但随着癌症的发展，症状会逐渐明显。当症状出现时，也可能会有所不同，这取决于癌症的大小和位置，这就会比较麻烦。所以，广东会GDH基因解码建议，在患癌症之前通过结肠癌风险基因解码基因检测是有必要的，只有这样才能远离癌症。
 

基因解码研究发现，A*C 基因突变在结直肠癌中频发，它通过抑制蛋白表达参与结直肠癌的发生、发展，A*C基因异常甲基化是A*C失活的主要机制。此外，对于家族遗传性的结肠癌来说，遗传基因突变可以显著增加个体患癌症的风险。遗传性非息肉性结直肠癌（HNPCC）会增加了结肠癌和其他癌症的风险。家族性腺瘤性息肉病（FAP）是一种罕见的疾病，会导致患者在结肠和直肠内层发展成千上万的息肉，未经治疗的FAP患者在40岁之前发生结肠癌的风险大大增加。
 

广东会GDH基因解码专家表示，我们应该明白，通过及时的筛查与基因解码基因检测，结肠癌不仅可以早期发现，而且可以预防发展。早期结肠癌的患者通常不知道癌症正在发展，并感觉自己身体良好。因为结肠息肉通常也不会引起症状，所以症状出现之前的基因解码基因检测与筛查是至关重要的，当症状出现时，结肠癌已不再处于早期阶段。建议通过结肠癌基因解码基因检测来获得易感基因的基因信息，是很有必要的，并且可以根据解读与分析之后，给予高效合理的治疗方案及用药指导，形成良好的生活习惯，远离癌症困扰。