遗传病、罕见病基因检测导读：精神分裂症(schizophrenia)是由基因和外界因素共同影响的常见精神类基因病，发病率很高，国内统计可高达6.55%，是精神疾病中患病率最高的一种。多起病于青壮年，常有感知，思维，情感，行为等方面的障碍和精神活动的不协调，病程迁延，常可发展为精神活动衰退等特征。可通过致病基因鉴定明确致病基因，从而防止后代遗传。
 

2017年12月，广东会GDH基因基因解码研究中心接收了来自湖北襄阳的两份血液样本，检测项目为精神分类症致病基因鉴定。

患者情况：受检者张易兴（化名），27岁，智力正常，意识清楚。主诉青春期开始经常焦虑、抑郁、脾气暴躁等。有精神分裂家族史，父亲、大伯均为精神分裂患者，常年药物控制病情，较为稳定。因有家族疾病史，加上自己性情异常，张先生经常怀疑自己患有精神类疾病，却并没能在临床上确诊。于是想通过查找致病基因，来确定自己会不会患上精神类疾病。于是邮寄自己和父亲的血液样本至广东会GDH基因解码研究中心进行更多的致病基因检测分析。

基因解码：基因解码结果显示，张先生父亲MA**等数个基因发生杂合突变，为精神分裂症的致病基因。张先生其中的一些基因同样杂合突变，有较高的发病可能。

基因解读与遗传咨询：张先生父亲的致病基因遗传方式为常染色体显性遗传，张先生有相同的致病基因，患病可能较高。需要提前进行干预，预防发病。
 

精神分裂症(schizophrenia)是一组由于基因突变引发的大脑功能和精神活动方面的异常。多在青壮年缓慢或亚急性起病，临床上往往表现为症状各异的综合征，涉及感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。患者一般意识清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病过程中会出现认知功能的损害。病程一般迁延，呈反反复作、加重或恶化，部分患者最终出现衰退和精神残疾，但有的患者经过治疗后可保持治好或基本治好状态。

根据国际精神分裂症试点调查报告，一般人群中精神分裂年发病率在0.2~0.6‰之间，平均为0.3‰。本病多在青壮年发病，约半数病人在 20~30 岁发病，我国统计资料，发病年龄范围以 16~35 岁为最多，占住院精神分裂症的81.9%（北京）和80.9%（天津）。
 

基因因素是精神分裂症发病的重要因素。国内家系调查资料表明：精神分裂症患者亲属中的患病率比一般居民高 6.2 倍，血缘关系愈近，患病率也愈高。双生子研究表明：遗传信息几乎相同的单卵双生子的同病率远较遗传信息不有效相同的双卵双生子为高，综合近年来 11 项研究资料：单卵双生子同病率（56.7%），是双卵双生子同病率（12.7%）的 4.5 倍，是一般人口患病率的 35~60 倍，说明基因遗传因素在本病发生中具有重要作用。

基因解码研究表明，CN**4、GA**2A等基因突变与精神分裂症密切相关，比如一些基因与多巴胺物质在脑部的代谢有关，会使多巴胺在人的大脑积聚至较高浓度，影响人体精神系统。这些精神分裂症相关基因的发现，有望为精神疾病提供更正确的诊断方法，形成触及疾病本质的治疗方案。
 

广东会GDH基因《人体基因序列变化与疾病表征数据库》显示，精神分裂症的临床症状复杂多样，可涉及感知觉、思维、情感、意志行为及认知功能等方面，个体之间症状差异很大，即使同一患者在不同阶段或病期也可能表现出不同症状。

（1）感知觉障碍 精神分裂症可出现多种感知觉障碍，最突出的感知觉障碍是幻觉，包括幻听、幻视、幻嗅、幻味及幻触等，而幻听最为常见。

（2）思维障碍 思维障碍是精神分裂症的核心症状，主要包括思维形式障碍和思维内容障碍。思维形式障碍是以思维联想过程障碍为主要表现的，包括思维联想活动过程（量、速度及形式）、思维联想连贯性及逻辑性等方面的障碍。妄想是最常见、最重要的思维内容障碍。最常出现的妄想有被害妄想、关系妄想、影响妄想、嫉妒妄想、夸大妄想、非血统妄想等。据估计，高达80%的精神分裂症患者存在被害妄想，被害妄想可以表现为不同程度的不安全感，如被监视、被排斥、担心被投药或被谋杀等，在妄想影响下患者会做出防御或攻击性行为，此外，被动体验在部分患者身上也较为突出，对患者的思维、情感及行为产生影响。

（3）情感障碍 情感淡漠及情感反应不协调是精神分裂症患者最常见的情感症状,此外，不协调性兴奋、易激惹、抑郁及焦虑等情感症状也较常见。

（4）意志和行为障碍 多数患者的意志减退甚至缺乏，表现为活动减少、离群独处，行为被动，缺乏应有的积极性和主动性，对工作和学习兴趣减退，不关心前途，对将来没有明确打算，某些患者可能有一些计划和打算，但很少执行。

（5）认知功能障碍 在精神分裂症患者中认知缺陷的发生率高，约85%患者出现认知功能障碍，如信息处理和选择性注意、工作记忆、短时记忆和学习、执行功能等认知缺陷。认知缺陷症状与其他精神病性症状之间存在一定相关性，如思维形式障碍明显患者的认知缺陷症状更明显，阴性症状明显患者的认知缺陷症状更明显，认知缺陷可能与某些阳性症状的产生有关等。认知缺陷可能发生于精神病性症状明朗化之前（如前驱期），或者随着精神病性症状的出现而急剧下降，或者是随着病程延长而逐步衰退，初步认为慢性精神分裂症患者比先进精神分裂症患者的认知缺陷更明显。
 

“广东会GDH基因精神分裂症致病基因鉴定”采用广东会GDH基因独有的基因解码技术，结合国际国内数据库，在高通量测序的基础上，正确分析导致精神分裂症发生的上千种致病基因，实现对精神分裂症的正确诊断与分型：

（1）对于未发病人群，提示个体精神分裂症发病风险，帮助及早预防，调整心理和环境因素，有效避免精神分裂症的发生；

（2）对于患病人群，找到精神分裂症发病的基因原因，选择最有效、有针对性的治疗药物，正确治疗；

（3）对于有精神分裂症家族史的人群，找到致病基因，可以指导优生优育，终止精神分裂症致病基因在家族的延续，让后代或者二胎不再患有精神分裂症。
 

药物治疗

精神分裂症的治疗中，抗精神病药物起着重要作用。抗精神病药物，又称神经阻滞剂，能有效地控制精神分裂症的精神症状，广泛应用于临床，明显提高了精神症状的缓解率和精神病患者的出院率。目前可以通过广东会GDH基因解码技术，从基因层面分析患者用药效果和代谢情况，帮助患者选择适合、有效的药物。
 

心理干预

精神分裂症患者在适当的时候，也需要接受心理治疗，医生根据精神分裂症患者的病情，采用适合每一位患者病情的科学合理的心理治疗的方法，对精神分裂症患者进行心理治疗干预。大家不要觉得心理治疗没有用，心理治疗可以减少精神分裂症这种疾病反复的可能性。

家人的帮助及支持

精神分裂症患者的家人也需要去帮助患者进行治疗，比如说要不断的去鼓励精神分裂症患者治疗，要给这些患者一些信心，要支持这些患者，不要打击他们。
 

哪些人群需要进行精神分裂症致病基因鉴定？

1、  有精神分裂症相关临床表型的患者；

2、  有精神分裂症相关临床表型的疑似患者；

3、  有精神分裂症家族史的人群；

4、  生育过精神分裂症患儿的夫妇；

5、  想了解自身患精神分裂症风险的人群；

6、  精神分裂症高发地区人群。
 

【1】蔡善荣,刘希永,郑树,李鲁;人类基因组STR及其应用[J];国外医学.遗传学分册;2000年02期

【2】刘林林;人类MHCⅡ、Ⅲ区域精神分裂症相关基因的遗传学研究[D];吉林大学;2004年

【3】胡颖;人类染色体13q32区域精神分裂症相关基因的遗传学研究[D];吉林大学;2004年
 

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