基因解码导读：目前我国儿童哮喘者多达1000万，儿童哮喘很难治疗，而且愈后容易反复。一些年幼儿其发病的最初症状是反复或持续性咳嗽，或在呼吸道感染时伴有喘息，经常被误诊，而此时却是治疗哮喘的最佳时期。因此提前预知儿童是否存在哮喘风险，对预防、诊断、治疗儿童哮喘非常重要。

什么是儿童哮喘？

儿童哮喘是小儿常见的肺部疾患，是一种表现反反复作性咳嗽，喘鸣和呼吸困难，并伴有气道高反应性的可逆性、梗阻性呼吸道疾病。不少哮喘患儿由于治疗不及时或治疗不当最终发展为成人哮喘而迁延不愈，肺功能受损，部分患儿甚至有效丧失体力活动能力。严重哮喘发作，若未得到及时有效治疗，可以致命。

儿童哮喘的病因有哪些？

约40% 的哮喘患者有家族史。哮喘患者亲属发病率高于群体发病率，并且亲缘关系越近，发病率越高；患者病情越严重，其亲属发病率也越高。如父母中一方有哮喘史，其子女患哮喘的几率是30%；如父母双方都有哮喘史，则子女患哮喘的几率可达50%。另有研究表明，细胞因子及其受体基因、自身免疫基因等基因多态性与变态反应性疾病相关，这些基因在哮喘的发病中起着重要作用。

其次还与环境因素、药物因素等相关。
 

个体基因差异是导致儿童哮喘的重要原因

哮喘会引起身体对空气中的过敏原或刺激物过度反应，严重收缩和感染支气管管腔，使呼吸变得十分困难，严重时可能引起死亡。SLC6A7基因是一种γ-氨基丁酸（GABA）神经递质基因家族成员，编码一种神经递质转运蛋白，它的多态性与哮喘有关。该基因的rs13153971位点存在C/T多态性，TT基因型个体患哮喘风险为平均水平，具有CT基因型的个体患哮喘的风险轻微增高，具有CC基因型的个体患哮喘风险为高风险。每个C配子增高患哮喘的几率约为1.58倍。
 

广东会GDH基因——儿童哮喘基因解码基因检测

在新生儿出生时或出生后3天内采集新生儿脐带血，送到广东会GDH基因进行哮喘基因筛查，所有位点均加入自己独特的设计选择方法，不仅涵盖了常用位点，更有罕见但影响大的位点，而且所有位点都已经过多国科学家临床科研认证，结果高效可信。

广东会GDH基因解码，致力于提供更多、正确、科学的基因信息解读产品与有效干预咨询服务。如果人们能够深刻了解自己的遗传和基因信息，那么对疾病的预测，特别是疾病易感性的预测将得以实现。

基因解码案例

3岁的春春在今年三月出现发热、流鼻涕、打喷嚏、咽喉疼痛及咳嗽等症状，医院按流行性感冒治疗一周后发热症状缓解，但咳嗽、打喷嚏依然不见好，随后的一周出现喘息，并逐步加重，医院诊断为儿童哮喘，对症治疗后所有症状均已缓解，由于哮喘早期发作和感冒颇为相似，很容易误诊，如果错过最佳治疗时机很容易演变成顽固性哮喘，给孩子带来不可逆转的影响。广东会GDH基因给春春做了疾病风险基因检测发现春春有哮喘为高风险，结合此次哮喘发作，家长后怕不已，还好这次哮喘治疗的也算及时，此外，还发现春春苯中毒高风险，也引起了家长的重视，在预防上更胜一筹。