基因解码导读：小儿肾病综合症是常见的儿童泌尿系统疾病之一，发病年龄多见于3-6岁的幼儿，且男孩多于女孩，由于患儿自理能力弱，无法判断自身的情况，父母的粗心也可能忽视孩子的疾病，从而错过了最佳的治疗时间，因此，我们可以通过基因解码基因检测的方式提前预知疾病风险，让家长更加了解该如何更好的照顾自己的孩子。

什么是小儿肾病综合征？

小儿肾病综合征（NS）是一种常见的儿科肾脏疾病，是由于多种病因造成肾小球基底膜通透性增高，大量蛋白从尿中丢失的临床综合征。主要特点是大量蛋白尿、低白蛋白血症、严重水肿和高胆固醇血症。根据其临床表现分为单纯性肾病、肾炎性肾病和先天性肾病三种类型。在5岁以下小儿，肾病综合征的病理型别多为微小病变型，而年长儿的病理类型以非微小病变型（包括系膜增生性肾炎、局灶节段性硬化等）居多。
 

什么原因导致的小儿肾病综合征？

基因解码研究发现NPHS1或NPHS2基因的突变是导致小儿肾病综合征的重要因素，他们编码的蛋白质存在于肾脏中的足细胞中，足细胞附着于肾小球基底膜（GBM）的外侧。NPHS1或NPHS2编码的蛋白质被发现在两个足细胞表面的狭缝隔膜的区域中，基因突变导致功能蛋白减少或缺失，损害了正常狭缝隔膜的形成。如果没有功能性狭缝隔膜，更多的分子会异常地通过肾脏并随着尿液排出，包括蛋白质和血细胞。肾脏的过滤功能从出生开始恶化，最终导致终末期肾脏疾病。通过基因解码可以找到不同的肾病综合征患者的发病原因，从而对症治疗。

广东会GDH基因——小儿肾病综合征基因解码基因检测

小儿肾病综合征是由基因因素引起的，为了避免小儿肾病综合征的发生，可以通过广东会GDH基因解码预知自己和家族成员是否携带这种基因突变，对于易感人群，广东会GDH基因会制定完善的个性化指导，积极预防，避免疾病的发生，这也正是小儿肾病综合征基因检测的意义所在。